L’élevage – Chapitre 25

Les sélectionneurs de cannabis occasionnels et sérieux qui travaillent avec Mère Nature utilisent la reproduction sélective et ont transformé une plante sauvage en d’innombrables variétés de cannabis médicinal. Il est facile, amusant et satisfaisant de créer de nouvelles variétés. Les jardiniers amateurs de cannabis sélectionnent des plantes pour de nombreuses raisons – pour augmenter le rendement, le profil des cannabinoïdes, la résistance aux maladies et aux parasites, etc. Le plus souvent, le cannabis médicinal moderne a été sélectionné pour sa forte teneur en cannabinoïdes (en particulier le THC), son rendement élevé, sa récolte précoce en intérieur et, parfois, son adaptation aux climats extérieurs difficiles. Aujourd’hui, on accorde plus d’attention à d’autres cannabinoïdes, comme le CBD, et au stress de la culture – résistance aux maladies et aux parasites et tolérance à la sécheresse et au froid.

Nevil, fondateur de la banque de graines de Hollande, a parcouru le monde pour trouver les meilleures graines de cannabis.

D’innombrables jardiniers du cannabis appliquent patiemment leur imagination et leur créativité en utilisant les techniques de base de la reproduction (propagation sexuelle) pour créer de nouvelles générations de graines. La reproduction est facile, peu coûteuse, amusante et passionnante. Il nécessite un minimum de temps et de compétences, mais donne lieu à de grandes récompenses.

Les principes de base exposés dans ce chapitre montrent à n’importe quel jardinier comment commencer à reproduire et à créer de nouvelles générations de graines de cannabis médicinal viables. La sélection en intérieur, en arrière-cour et en serre est essentielle pour acclimater les variétés aux climats locaux et pour augmenter la résistance aux maladies, aux parasites et au stress. La culture en intérieur et en serre peut accélérer les programmes de sélection en extérieur. Malheureusement, les graines de cannabis médical ne sont pas disponibles dans certaines juridictions, et la reproduction en intérieur est une question de nécessité pour les patients et les soignants.

Cette variété colorée ‘Pakistan Chitral Kush’ de CannaBioGen est une lignée pure de Chitral, au Pakistan. Elle figure également sur la couverture de ce livre !

Assis au centre en blanc, Ben Dronkers, le propriétaire de Sensi Seeds, est photographié en train de collecter des graines en Afghanistan.

Internet a changé la disponibilité de la génétique (graines) dans le monde entier.

En apparence, la reproduction est simple : le pollen d’une plante mâle est utilisé pour fertiliser (polliniser) une plante femelle, et des graines en résultent. En fait, c’est sur ce principe que reposent la plupart des croisements de cannabis, c’est-à-dire le croisement d’un mâle riche en cannabinoïdes avec une plante femelle riche en cannabinoïdes, souvent appelé « pollen chucking » Cependant, quelques détails génétiques importants entrent en jeu.

Le croisement de plantes de cannabis peut devenir très complexe, et les plantes mettent du temps à pousser pour exprimer leurs gènes. Les sélectionneurs modernes étudient les statistiques, la chimie, la physiologie végétale, la microbiologie et d’autres disciplines pour comprendre et sélectionner les plantes. Les informations de base présentées ici sont dans un format facile à comprendre afin qu’elles soient aussi simples que possible à consulter. La sélection du cannabis est un processus à long terme, et les résultats possibles de la descendance sont infinis.

À ce jour, une grande partie de la sélection du cannabis aux États-Unis a été effectuée par des sélectionneurs clandestins tels que Mel Frank, qui a introduit des variétés telles que l' »Afghani », la « Népalaise » et la « Mexicaine », ainsi que de nombreuses variétés colombiennes.

Beaucoup plus d’informations scientifiques sur la sélection des plantes sont disponibles sur Internet, y compris les principes génétiques modernes de Gregor Mendel et les histoires inspirantes de sélectionneurs américains tels que Luther Burbank. Ne manque pas de te renseigner sur le Dr Kevin McKernan, qui a cartographié le génome du cannabis !

Continue à étudier après avoir digéré ce chapitre de base. N’oublie pas que la culture du cannabis est une entreprise de longue haleine – même dans une salle de jardin intérieure où quatre générations sont possibles.

Le monde du cannabis est aujourd’hui constitué de millions de petits jardiniers dans plus de 200 pays à travers le monde*. De nombreux jardins existent dans des conditions de culture instables et difficiles. L’adoption de nouvelles variétés de cannabis développées pour être cultivées dans des climats lointains et des chambres de culture intérieures ne répond pas aux besoins de nombreux jardiniers d’extérieur et de leurs climats locaux. Internet* et l’ingéniosité des jardiniers du cannabis ont ouvert la voie à la participation des jardiniers du monde entier au processus de sélection. Les objectifs de sélection peuvent maintenant être identifiés et définis par les jardiniers locaux plutôt que par les grandes sociétés de semences ou les publicités à la mode.

Les plantes ‘Afghani’ × ‘Congolaise’ au premier plan sont le produit d’une sélection. Les diverses plantes sativa à l’arrière-plan représentent des plantes de cannabis sauvages. (MF)

Le choix du bon mâle reproducteur est la moitié de l’équation. Choisis les meilleurs mâles possibles qui présentent les caractéristiques recherchées.

Par exemple, la vidéo YouTube suivante a reçu plus de 5 millions de visites dans plus de 180 pays : www.youtube.com/user/jorgecervantesmj.

La plupart des jardiniers préfèrent acquérir des graines auprès d’un semencier réputé, et supposent trop souvent que ces graines sont systématiquement de la plus haute qualité génétique. Souvent, les graines disponibles dans le commerce sont produites par quelques grands semenciers qui les vendent en gros à des revendeurs, dont beaucoup ont des sites Internet et des points de vente au détail. D’autres semences sont produites par des cultivateurs de sous-sol, de petites entreprises en démarrage ou des entreprises établies de petite ou moyenne taille.

Peu de petites entreprises sont en mesure de maintenir une bibliothèque de véritables stocks de reproduction et d’obtenir des stocks de parents stables au fil du temps. Les stocks produits par les grandes entreprises permettent généralement de répondre à la demande et de maintenir les normes.

Ce magnifique jardin de femelles ‘Sonoma Coma’ est le résultat d’années d’élevage sélectif dans une vallée pleine de vignobles en Californie.

Les fleurs mâles individuelles qui apparaissent sur un bourgeon de fleur femelle sont souvent appelées « bananes » parce qu’elles ressemblent à de petites bananes.

Cet « African » cultivé en 1977 présente une petite fleur mâle sur un bouton de fleur essentiellement femelle. Il s’agit d’une fleur mâle intersexuée.

Les qualités inoubliables du cannabis

Le cannabis possède un ensemble unique de qualités qui influencent son cycle de vie et sa reproduction. Travailler avec ces qualités naturelles est essentiel pour la reproduction du cannabis. Rappelle-toi d’elles lorsque tu travailles sur tous les projets de reproduction.

Le cannabis est photopériodique réactif, il fleurit sous 12 heures d’obscurité ininterrompue et 12 heures de lumière, ce qui donne aux sélectionneurs la possibilité de faire jusqu’à 6 récoltes chaque année. Ces caractéristiques facilitent la reproduction accélérée car 6 années de croisements peuvent être réalisées en 1 an.

Le cannabis est dioïque; il produit chacun des organes sexuels mâles (staminés ; portant les étamines) et femelles (pistillés ; portant les pistils) sur des individus différents, et c’est l’une des rares plantes annuelles dioïques. Cette qualité fait qu’il est très facile de croiser un plant de cannabis mâle avec un individu ou une population de femelles.

Les plantes mâles (staminées) et femelles (pistillées) sont faciles à distinguer. Tu trouveras des détails sur les fleurs mâles et femelles en gros plan ainsi que des descriptions complètes plus bas dans ce chapitre.

Les variétésmonoïques produisent des fleurs staminées et pistillées sur la même plante. Les variétés monoïques sont principalement utilisées pour la production de graines de chanvre. Les variétés monoïques ne font pas de bons reproducteurs de cannabis médical. Les plantes qui possèdent à la fois des fleurs mâles et femelles sont souvent appelées par le terme impropre d' »hermaphrodite »

Plante qui se croise : Le cannabis outcrossing pousse mieux lorsque les plantes se croisent avec d’autres plantes ayant des gènes différents. Le maïs, les chiens, le cannabis et les êtres humains sont tous des plantes allogames. Le rétrocroisement et la consanguinité du cannabis pendant un trop grand nombre de générations seront préjudiciables.

L’intersexualité se produit lorsque les fleurs d’une plante mâle poussent sur une plante à prédominance féminine, ou lorsque les fleurs femelles poussent sur une plante à prédominance masculine. C’est un trait qui peut être causé à la fois par des facteurs génétiques et environnementaux. Les plantes intersexuées dotées du gène hérité font pousser des fleurs des deux sexes sur la même plante, même dans des conditions de croissance parfaites. Les plantes intersexuées sont souvent appelées par erreur « hermaphrodite »

À l’intérieur, les plantes sont facilement exposées au stress – température inconstante ou extrême, cycles de lumière, engrais, pH, etc. – et ce stress peut amener les plantes femelles à faire pousser une fleur mâle occasionnelle. Les sélectionneurs préfèrent ne pas perpétuer le gène intersexe et, lorsque c’est possible, ils l’éliminent. Une seule fleur mâle sur une plante femelle peut polliniser une grande partie de la plante femelle. Voir « Semences féminisées », page 521.

Physiologie des fleurs mâles et femelles

Fleurs mâles

Les fleurs mâles (staminées) de cannabis mesurent entre 0,25 et 0,5 pouce (0,6-1,3 cm) de long, et des milliers de fleurs individuelles peuvent se développer sur une grande plante. La plupart des fleurs se développent en grappes lâches (cymes ou panicules en cymose) d’environ 5 ou 10 fleurs chacune, portées par de minuscules branches et leurs branches latérales. Les grappes peuvent s’empiler les unes sur les autres pour former des agrégats denses de centaines de fleurs individuelles, en particulier à l’extrémité des tiges et des branches.

Le calice de chaque fleur mâle est composé de 5 tépales (parfois appelés « sépales ») – généralement blancs, jaunâtres ou verdâtres, mais souvent teintés de violet – que l’on pourrait décrire comme des « pétales », et de 5 étamines pendantes qui portent le pollen dans des sacs appelés « anthères ». Les anthères sont suspendues par un filament fin, semblable à un fil, et ensemble, le filament et l’anthère constituent l’étamine. Une fois arrivées à maturité, deux ouvertures situées sur les côtés opposés de chaque anthère s’ouvrent à la manière d’une fermeture éclair, en commençant par leur base, pour libérer lentement leur pollen dans le vent, qui le transportera (avec un peu de chance) jusqu’aux stigmates. On estime que les milliers de fleurs d’un seul mâle peuvent libérer plus de 500 millions de grains de pollen.

Les grappes de fleurs mâles non ouvertes rappellent à certains cultivateurs de minuscules grappes de raisin, et les anthères fraîches ressemblent un peu à des grappes de minuscules bananes. Les fleurs mâles sont simplement appelées fleurs mâles ou grappes de fleurs mâles, et les supports de pollen sont appelés étamines ou anthères.

Ce dessin montre les principales parties d’un plant de cannabis mâle.

fleurs mâles (staminées) de ‘Jack Herer’ entièrement formées en grappes mais pas encore ouvertes. (MF)

Les tépales extérieurs des calices staminés de la ‘Skunk #1’ se sont séparés, exposant les anthères qui contiennent le pollen. (MF)

Les anthères de cette ‘Jack Herer’ mûrissent et se rompent pour disperser dans l’air les grains de pollen les plus fins. (MF)

Fleurs femelles

Chaque fleur femelle de marijuana possède deux stigmates qui dépassent de l’ovule unique enfermé dans les bractées ; les stigmates frais sont « duveteux » (hirsutes), mesurent environ 0,25 à 0,5 pouces (0,6-1,3 cm) de long et sont généralement blancs, mais ils sont parfois jaunâtres ou roses à rouges, et, rarement, lavande à pourpre. Les stigmates (stigmata est un autre pluriel botanique) sont les capteurs de pollen. Les stigmates sont souvent confondus avec les pistils. Par définition, un pistil est l’ensemble des parties reproductrices d’une fleur – 2 stigmates et un ovule constituent le pistil femelle. Chaque fleur n’a donc qu’un seul pistil mais possède deux stigmates. Le terme est mal utilisé dans la culture populaire, qui décrit une seule fleur de cannabis comme ayant 2 pistils.

Les anthères staminées de cette ‘Skunk #1’ cultivée en 1987 continuent à s’ouvrir et à disperser de plus en plus de pollen dans l’air. (MF)

Les anthères pendent au vent après avoir dispersé tout leur pollen pendant plusieurs jours. (MF)

Le pollen de cette ‘Skunk #1’ a été dispersé à partir des anthères au premier plan. Les calices staminés à l’arrière-plan disperseront le pollen dans un avenir proche. (MF)

Compare cette minuscule fleur mâle à la taille d’un penny américain. (MF)

Les stigmates commencent à mourir après la pollinisation et à prendre une couleur rouille environ 3 jours plus tard ; s’ils ne sont pas pollinisés, comme dans le cas de la sinsemilla (bourgeons sans graines), les stigmates commencent à mourir lorsqu’ils sont âgés d’environ 4 ou 5 semaines. En atterrissant sur un stigmate, un grain de pollen germe et commence à faire pousser un tube pollinique à travers le passage du style pour transmettre son ADN et rejoindre l’ADN de l’ovule (les 2 stigmates de chaque fleur femelle forment un style bifide). L’ovule fécondé devient un fruit, essentiellement une graine unique (un akène). Le périanthe, qui comprend le calice, enserre étroitement la graine et contient souvent des tanins, qui donnent aux graines mûres leur pelage tacheté ou marbré. Entre le pouce et le doigt, tu peux frotter le périanthe des graines. Un bourgeon unique bien pollinisé développe des dizaines de graines, une cola en contient facilement plusieurs centaines, et même une petite femelle, mais bien pollinisée, peut porter des milliers de graines.

Ce dessin montre les principales parties d’une plante de cannabis femelle.

Chaque fleur femelle possède un seul ovule partiellement enfermé dans son périanthe, qui est encapsulé par des bracteoles, lesquelles sont recouvertes d’un verticille de bractées. Les bractées et les bracteoles sont de petites feuilles modifiées qui enferment et protègent la graine dans ce que certains cultivateurs appellent la gousse.

Les bractées contiennent la plus forte concentration de THC et d’autres cannabinoïdes de toutes les parties de la plante et environ 50 pour cent du THC total d’une plante. Le périanthe et son calice ne contiennent pas de THC.

Par définition, un périanthe se compose d’une corolle et d’un calice. Dans les fleurs voyantes qui nous sont plus familières, la corolle est constituée des pétales aux couleurs vives que nous apprécions généralement lorsque nous regardons des fleurs, et le calice est la petite coupe verte (sépales) à la base de la fleur. Les couleurs vives et voyantes, les fleurs de grande taille et les parfums alléchants ont naturellement évolué pour attirer les insectes tels que les abeilles et les mouches, ou les animaux tels que les oiseaux et les chauves-souris qui collectent et transfèrent (involontairement) le pollen à d’autres fleurs. Les fleurs de cannabis n’ont pas de couleurs vives, ne sont pas grandes et n’ont pas de parfum attirant (du moins pour la plupart des non humains) ; les plantes de cannabis sont pollinisées par le vent sans qu’il soit nécessaire d’attirer des insectes ou des animaux pour transporter le pollen des mâles vers les fleurs femelles ; les parties de la plante de cannabis n’ont jamais évolué naturellement vers des parties colorées, attrayantes ou voyantes. Les sélectionneurs de cannabis, cependant, sélectionnent pour le parfum et la couleur une fois que la teneur en cannabinoïdes est fermement établie.

La bractée de la graine recouvre toujours le périanthe, le calice pistillé, les gamètes et l’ovule relié à une paire de stigmates. (MF)

La bractée des semences a été enlevée pour révéler le périanthe et le calice pistillé, qui semblent tous deux transparents, recouvrant les gamètes et l’ovule. Note que les stigmates blancs n’ont pas été pollinisés. (MF)

Les stigmates commencent à dépérir dès que le pollen est acheminé le long de la tige pour s’unir à l’ovule situé en dessous. (MF)

Le périanthe du cannabis n’est épais que d’environ 6 cellules, c’est pourquoi la distinction entre les cellules du calice et celles de la corolle doit être laissée aux botanistes. Ce livre utilise le terme botaniquement correct de bractées pour désigner les « feuilles » spécialisées, vertes ou violettes, recouvertes de glande de résine, qui entourent chaque fleur femelle, et utilise périanthe ou calice pour désigner le « voile » translucide qui enserre et recouvre environ 60 à 90 pour cent d’une graine mature.

Espérons que lorsque les producteurs utiliseront des termes botaniques tels que calice, bractées, stigmate, pistil, anthère et étamine, ils suivront ce livre et utiliseront les termes correctement. Étant donné que les lecteurs trouveront des catalogues de semences et des sites Internet appelant les bractées calices et les stigmates pistils, il est important qu’ils comprennent cette confusion lorsqu’ils liront d’autres sources. J’espère que ce chapitre nous aidera à être tous sur la même longueur d’onde.

Les stigmates de cette fleur ‘Haze’ × ‘Northern Lights’ × ‘Sensi Star’ commencent tout juste à prendre une couleur rouille. (MF)

Le périanthe de cette ‘Skunk #1’ est visible près du sommet de la graine à gauche. (MF)

Le périanthe femelle est clairement visible sous la forme d’une couche presque transparente recouvrant la graine. (MF)

Propagation sexuelle

La reproduction sexuée est le processus par lequel les cellules sexuelles mâles et femelles (gamètes) de parents distincts s’unissent dans la plante femelle pour former ce qui deviendra par la suite un nouvel individu génétiquement distinct. Ce processus se produit lorsque le pollen d’un parent mâle (staminé) s’unit à un ovule dans l’ovaire d’une fleur femelle pour créer un embryon. Cet embryon, une fois mûr et complètement développé, deviendra une graine.

Dans la nature, le cannabis est pollinisé par le vent. Les fleurs mâles perdent leur pollen (déhiscence), dispersant des millions de grains dans le vent. Le vent transporte le pollen jusqu’à un rendez-vous « fortuit » et son acceptation par un stigmate femelle.

La pollinisation se produit lorsque les grains de pollen mâle se posent sur un stigmate femelle. L’attraction évolutive est à la fois physique et chimique. Le grain de pollen, grâce à l’humidité contenue dans le stigmate, germe. C’est le meilleur moment : Un grain de pollen germe comme une graine, en envoyant une racine pivotante vers le bas, mais au lieu de l’envoyer dans le sol, le grain de pollen envoie la « racine » le long du stigmate vers l’ovaire. Une fois uni à l’ovaire, le pollen féconde l’ovule. Cette union crée un embryon qui se développe à l’intérieur d’une enveloppe de graine. Lorsqu’il arrive à maturité, au bout de 4 à 6 semaines, la graine peut être plantée.

La fécondation se produit lorsque le minuscule grain de pollen mâle adhère au stigmate. Il développe ensuite un tube à travers le style et libère 2 gamètes, 1 pour féconder l’ovule et 1 pour féconder l’endosperme (double fécondation). Les graines sont le résultat de cette propagation sexuelle et contiennent les caractéristiques génétiques des deux parents. Une fois fécondées par le pollen mâle, les plantes femelles consacrent l’essentiel de leur énergie à la production de graines solides et viables.

La fécondation proprement dite a lieu lorsque le minuscule grain de pollen mâle adhère au stigmate. Le grain de pollen d’angiosperme (gamétophyte) contenant les gamètes mâles (spermatozoïdes) est transporté jusqu’au stigmate, où il germe et son tube pollinique se développe le long du style jusqu’à l’ovaire. Ses deux gamètes descendent le long du tube jusqu’à l’endroit où le(s) gamétophyte(s) contenant les gamètes femelles se trouve(nt) à l’intérieur du carpelle. L’un des noyaux fusionne avec les corps polaires pour produire les tissus de l’endosperme, et l’autre avec l’ovule pour produire l’embryon, d’où le terme de double fécondation.

La photo en gros plan d’un stigmate femelle montre qu’il n’y a pas de glandes de résine sur toute la longueur. L’excroissance saillante bien définie apparaît comme un duvet sur la tige du stigmate. Le stigmate est la version végétale d’un vagin. Il est recouvert d’un liquide stigmatique qui agit comme une colle lorsqu’un morceau de pollen se pose dessus. Le liquide est rempli de sucres qui servent de nourriture au pollen. Une fois en place, les grains de pollen commencent à faire pousser un nouveau « tube pollinique », un long tunnel qui traverse les tissus du style jusqu’aux ovules, où il fusionne avec les cellules des ovules pour créer un petit bébé plante. Les ovules passent par une série d’étapes connues sous le nom de méiose, un type de division cellulaire par lequel une cellule se duplique en deux cellules filles génétiquement identiques. Les chromosomes du noyau de la cellule se séparent en deux ensembles de chromosomes correspondants, chacun avec un noyau.

L’acide désoxyribonucléique (ADN) ou « matériel génétique « * est enroulé en longs brins ou chromosomes. L’ADN se trouve à l’intérieur du noyau de chaque cellule. Lorsque le cannabis est pollinisé, chaque graine individuelle hérite de 10 chromosomes différents du mâle et de 10 chromosomes différents de la mère de la graine – 20 chromosomes au total. Chaque graine possède deux copies de chacun des 10 chromosomes, soit un génome complet. Il y a 2 copies de chaque gène dans la plante, 1 de la mère et 1 du père. Chaque cellule de la plante possède une copie de cet ADN unique. Le code génétique de cet individu unique est intégré à un endroit précis sur la longueur des brins de chromosomes.

Chaque graine contient les gènes des deux parents. Les descendants cultivés à partir de graines ont généralement des caractéristiques légèrement différentes de celles des autres plantes issues du même lot de graines. Il se passe la même chose chez les humains ; les enfants biologiques sont différents les uns des autres sur de nombreux aspects et en même temps, ils ressemblent à leurs parents. Dans le cannabis, la variabilité est marquée, comme dans les pommes.

La reproduction sexuée est utilisée pour croiser des individus différents avec une population ou une famille de plantes. Elle peut également être utilisée pour hybrider des lignées non apparentées et consanguiner leur progéniture. Ce phénomène, la « recombinaison des caractères », donne également aux sélectionneurs la possibilité de récupérer des individus présentant une combinaison des caractères positifs des deux lignées parentales.

Les gènes sont des unités héréditaires constituées d’une séquence d’ADN qui réside à un endroit précis sur un chromosome et qui détermine un caractère spécifique chez le cannabis. Les petits bouts d’ADN sont des codes ou des modèles pour les protéines.

Les protéines sont fabriquées dans la séquence de l’ADN. Comme les instructions dans une recette pour faire des brownies, l’ADN et la séquence des protéines sont la recette ou les instructions.

Il est préférable d’avoir deux versions de la même protéine, issues de deux gènes différents, plutôt qu’une seule, en particulier si la protéine joue un rôle vital dans la production de cannabinoïdes. Cet effet est appelé surdominance. Par exemple, s’il y a deux protéines différentes et que les deux fonctionnent bien, mais que l’une fonctionne un peu mieux dans des conditions chaudes et l’autre dans des conditions fraîches. Le fait d’avoir 2 versions de la même protéine donne à la plante un plus large éventail de climats où elle produit efficacement. Voir « Multiligne », page 531.

La majorité de l’ADN est identique ; il traite des processus cellulaires de base, de la photosynthèse, de la production de chlorophylle, etc. Quelques gènes ou une combinaison de gènes contrôlent des variables telles que la hauteur, la forme des feuilles, le parfum et la résistance aux maladies. Mais nous ne savons pas exactement quels gènes sont responsables de caractères spécifiques, même si le génome du cannabis a été cartographié. Ces caractéristiques sont influencées par des familles multigéniques (un groupe de gènes qui ont évolué pour devenir un peu différents les uns des autres, même s’ils ont commencé par être des copies du même gène). En connaissant les gènes nommés, il serait plus facile de trouver des plantes individuelles présentant les caractéristiques souhaitées. Mais les gènes uniques qui contrôlent des caractéristiques spécifiques du cannabis ne sont ni isolés ni bien étudiés.

Les caractères multigéniques te permettent d’affiner tes caractéristiques préférées. Par exemple, un seul gène qui contrôle la taille des feuilles ne donnerait que deux tailles de feuilles, grande et petite. Plusieurs gènes influençant le même caractère permettent d’obtenir de nombreuses tailles de feuilles différentes.

Les gènes mutés naturels du cannabis sont rares. Il s’agit de gènes anormaux qui sont des mutations de gènes normaux. Lorsqu’un gène muté se combine avec un gène normal, il n’y a pas de résultat néfaste. Mais lorsque 2 gènes mutés se rejoignent, le résultat est bien différent.

Par exemple, chez les humains et les animaux, le nombre d’albinos ou de nains est minime. Il en va de même pour le cannabis. Cultiver de grandes populations de cannabis ou traiter le cannabis avec du stress ou des produits chimiques entraînera des mutations. Dans l’ensemble, la plupart des plants de cannabis poussent normalement, sans aucune mutation. De nombreux gènes différents contrôlent les caractéristiques souhaitables qui nous intéressent. Les gènes récessifs délétères ne jouent aucun rôle dans la plupart des programmes de sélection.

Gènes récessifs délétères : Les plantes les plus susceptibles d’avoir la même mutation dangereuse dans la famille immédiate sont consanguines. Épouse ta sœur et les gènes de consanguinité prennent le dessus pour déclencher toutes sortes de problèmes car des gènes délétères récessifs apparaissent.

royal Moby’, principalement sativa, est très puissante en THC. Cette variété est assez similaire à ‘Moby Dick’ de Dinafem Seeds en Espagne. Lorsqu’une bonne variété arrive sur le marché, de nombreuses variétés similaires apparaissent en l’espace d’un an ou deux.

Sélection classique du cannabis

La sélection classique est un ancien processus cyclique que les sélectionneurs de cannabis utilisent encore aujourd’hui. Les décisions sont prises sur la base de l’observation d’un grand nombre de plantes ; le sélectionneur ne sait pas exactement quels gènes ont été introduits dans les nouveaux cultivars. Tout ce que le sélectionneur peut faire, c’est choisir des plantes en se basant sur l’inspection visuelle, l’odeur et l’intuition.

La sélection classique du cannabis est simple : deux variétés, un mâle et une femelle, sont choisies. Chaque parent possède des caractéristiques souhaitables – parfum, puissance, résistance à la moisissure, etc. Le pollen mâle féconde la fleur femelle et leurs gènes se combinent pour former un nouveau mélange génétique contenu dans la graine.

L’étape suivante consiste à choisir des plantes individuelles présentant les caractéristiques souhaitables des deux parents. La plupart du temps, tu as de la chance et la progéniture porte les gènes et les caractéristiques souhaités. Les sélectionneurs de cannabis prennent souvent des clones de ces plantes individuelles souhaitables. Trop souvent, ils ne conservent pas la plante mâle et obtiennent une variété « uniquement clonée ».

Lorsqu’un caractère souhaitable a été sélectionné dans une plante, le croisement d’autres plantes avec ce parent permet d’obtenir de nouvelles plantes semblables au parent favorisé. Par exemple, pour que la descendance résistante au mildiou du croisement ressemble le plus possible au parent à haut rendement, la descendance sera rétrocroisée à ce parent pendant plusieurs générations (voir « rétrocroisement », page 519). Ce processus permet d’éliminer la majeure partie de la contribution génétique du parent résistant à l’oïdium.

Pour obtenir une résistance à la moisissure, fais pousser les plantes dans des conditions de moisissure. Retire du jardin les plantes qui se contractent facilement. Garde les plantes qui n’ont pas de moisissure ou qui sont en retard pour en avoir. Sélectionne des plantes qui ne moisissent pas.

Il est très difficile d’isoler des gènes spécifiques pour garantir des qualités particulières telles qu’une résistance extrême à l’oïdium ou aux attaques d’insectes et d’acariens. Il existe des gènes récessifs et des gènes dominants qui sont contrôlés par des allèles ; c’est là que la sélection devient beaucoup plus complexe. Voir « Influence des allèles »

D’autres caractères, comme l’acclimatation à un climat spécifique, sont relativement faciles car les plantes qui poussent le mieux dans l’environnement sont continuellement sélectionnées. Les jardiniers biologiques sélectionnent des plantes acclimatées à leur climat extérieur et obtiennent des rendements beaucoup plus élevés. C’est pourquoi les jardiniers médicaux biologiques du nord de la Californie sont capables de faire pousser des plantes de 4,5 kg.

Pour sélectionner des plantes tolérantes au froid, cultive-les dans des conditions froides. Retire les plantes qui sont facilement endommagées par le froid. Sélectionne des plantes qui résistent aux températures froides.

Chromatographie en couche mince

La chromatographie sur couche mince peut être utilisée pour effectuer des tests et des sélections sur la base des profils de cannabinoïdes. Les profils de cannabinoïdes sont similaires tout au long des étapes de la vie d’une plante, et les décisions de sélection peuvent être basées sur ces profils. Par exemple, le profil cannabinoïde peut être testé sur des plantules de 2 mois. Les plantes dont le profil est souhaitable sont conservées, et celles dont le profil est indésirable sont éliminées.

Voir « Sélection moderne du cannabis » à la fin de ce chapitre pour une vue d’ensemble de la sélection assistée par marqueurs (SAM).

Influence des allèles

Les phénotypes observés chez un individu donné sont le résultat d’une interaction entre le génotype de la plante et l’environnement. Par exemple, voici 3 phénotypes : court, moyen et grand. Rappelle-toi que le génotype décrit l’état génétique responsable du phénotype, et pour le représenter dans la discussion, nous lui attribuons des symboles.

Phénotypes	Génotypes
petit	ss
moyen	ss
grand	SS

Il existe toujours deux versions de chaque gène (allèle). Par exemple, s’il y a 2 plantes avec un « s » minuscule et une « petite taille », la plante sera plus petite. Mais si la plante a un « S » majuscule et possède le gène « grande », le phénotype est grand. Si les deux gènes sont hérités, la plante est de taille moyenne.

Homozygote / hétérozygote : ce sont des termes utilisés pour décrire l’état génotypique d’une plante, en ce qui concerne la similarité des allèles pour un caractère donné. Si une plante est homozygote pour un caractère donné, elle possède deux copies du même allèle. Si une plante est hétérozygote, elle possède 2 allèles différents pour un caractère donné.

La progéniture hérite d’un ensemble d’allèles de chaque parent. Cet héritage d’allèles peut être homozygote (les deux allèles sont identiques) ou hétérozygote (chaque allèle est différent). De plus, les allèles récessifs ne remontent pas complètement à la surface avant plusieurs générations. L’influence des allèles rend impossible l’utilisation de simples probabilités mathématiques pour prédire le résultat de la descendance.

En août 2011, le Dr Kevin McKernan a annoncé que son entreprise avait réussi à cartographier les génomes (séquence shotgun) de Cannabis sativa (variété ‘Chemdawg’) et plus tard de C. indica (‘LA Confidential’). Medicinal Genomics a ensuite rendu public son travail sur C. sativa via l’EC2 d’Amazon, un service de cloud computing qui donne un accès gratuit à la communauté scientifique. Cherche « Cannabis genome EC2 cloud » sur www.google.com pour plus d’informations.

Cette ‘Peyote Purple’ à dominante indica a été développée par CannaBioGen.

Caractères dominants et récessifs

Les caractères dominants et récessifs sont dictés par les allèles qui sont hérités des deux parents. Cependant, même si le génome du cannabis a été décodé, la fonction spécifique des gènes n’a pas été déchiffrée. Par conséquent, les exemples ci-dessous doivent être utilisés comme des lignes directrices, car de nombreux caractères sont déterminés par une combinaison de gènes.

Dominant : Une interaction intra-allélique telle que la présence d’un allèle d’un parent masque la présence d’un allèle d’une autre plante parentale, dans l’expression d’un caractère donné dans la descendance. Seul le caractère dominant se manifeste dans la première génération de descendants. Parmi la génération F2, 75 pour cent présenteront également la condition dominante.

Récessif : Une interaction intra-allélique telle qu’un allèle d’un parent est masqué par la présence d’un allèle de l’autre plante parentale, dans l’expression d’un trait donné dans la progéniture. Le caractère récessif n’apparaît pas dans la première génération de descendants (F1), mais il réapparaîtra si les frères et sœurs sont accouplés, et la descendance F2 aura pour résultat que 25 pour cent des plantes présenteront la condition récessive.

les croisements à dominance ‘Afghani’ sont au premier plan et les croisements à dominance sativa sont à l’arrière-plan. (MF)

Le plant ‘Afghani’ à gauche présente les caractéristiques dominantes d’une croissance courte et trapue et de feuilles larges. Le plant ‘Kush’ à droite présente les caractéristiques dominantes d’une croissance plus haute, et la formation des feuilles est très différente.

Cette sativa ‘mexicaine’ génétiquement violette de 1980 est l’une des variétés qui a ajouté une teinte violette à de nombreuses variétés actuelles. (MF)

Les chiffres peuvent être trompeurs

Des modèles mathématiques simplistes sont souvent utilisés pour expliquer ce qui se passe lorsque des plants de cannabis mâles et femelles sont croisés. Ces modèles ne prennent pas en compte les gènes dominants et récessifs, ils n’autorisent rien pour le génotype et le phénotype, et ils ne tiennent pas compte du fait que des traits spécifiques peuvent être contrôlés par de nombreux gènes différents.

Utilise le carré de Punnett pour t’aider à prédire le résultat.

Nous pouvons démontrer les lois de Mendel dans un carré de Punnett pour prédire le résultat possible d’un trait génétique (monohybride). L’exemple ci-dessous reprend l’expérience de Mendel sur les petits pois. Il a croisé 2 plants de pois jaunes, et ils ont produit 3 quarts de pois jaunes et 1 quart de pois verts. Le carré de Punnett représente toutes les combinaisons possibles pour 1 gène. Chacun des 4 carrés de la boîte représente 1 nouvelle progéniture.

Un monohybride est un croisement génétique entre 2 parents ; l’un des parents possède 2 allèles dominants pour un gène spécifique et l’autre 2 récessifs pour le même gène. Les descendants, les monohybrides, ont 1 allèle dominant et 1 allèle récessif pour ce gène. Un croisement entre les descendants produit un rapport 3:1 lorsqu’il est cultivé à partir de la génération suivante (F2) de phénotypes dominants:récessifs.*

*Cet exemple est basé sur le croisement monohybride de pois de Mendel. Le public dispose de peu d’informations sur les loci génétiques spécifiques du cannabis. Une excellente feuille de travail est disponible sur BiologyCorner.com(www.biologycorner.com/worksheets/pennygene_key.html).

Un dihybride est un croisement génétique entre des parents qui ont deux caractéristiques contrôlées par des gènes situés à des endroits différents.* L’exemple ci-dessous montre que les parents AaBb et AaBb sont hétérozygotes pour les deux caractéristiques (couleur et taille). Le résultat possible peut être prédit à l’aide d’un carré de Punnett. L’exemple ci-dessous est basé sur le croisement dihybride de Mendel avec des plants de pois. Note que le carré de Punnett dihybride comporte 16 possibilités différentes. Cela donnera un rapport de génotypes de 1:2:1:2:4:2:1:2:1 et un rapport de phénotypes de 9:3:3:1.

Le rapport des croisements monohybrides est illustré par le carré de Punnett.

Cet exemple est basé sur le croisement de pois de Mendel et est hypothétique car le public ne dispose que de peu d’informations sur les loci génétiques spécifiques du cannabis.

À 4 semaines de floraison, ‘Big Bud’ commence tout juste à prendre du poids. La génétique de ‘Big Bud’, originaire du nord-ouest des États-Unis, se retrouve dans de nombreuses variétés actuelles.

True Breed

Les plantes de vraie race (ou consanguines) constituent le meilleur stock de reproduction. Une variété de cannabis de vraie sélection (alias lignée consanguine [IBL] et lignée vraie) est le résultat d’un lot de graines qui a été élevé pendant des générations tout en sélectionnant de façon répétée pour des caractéristiques spécifiques. Ces plantes se reproduisent pour des caractéristiques spécifiques – teneur en cannabinoïdes, forte croissance, arôme et saveur désirables, etc. Il y a peu ou pas de variation des caractéristiques, la croissance est uniforme et le résultat des générations futures est plus facile à prédire. On dit que ces plantes sont stables.

Si les semences sont issues d’une véritable sélection (IBL), elles devraient être faciles à reproduire par pollinisation ouverte. Voir « Faire des semences à la maison », page 523, pour une liste de variétés de semences à reproduction authentique. Après de nombreuses générations de reproduction répétitive et de sélection pour les mêmes caractéristiques, d’autres caractéristiques génétiques peuvent se détériorer. Voir « Consanguinité », page 518, pour plus d’informations.

Les hybrides

Les hybrides sont le produit d’un croisement entre des parents génétiquement distincts. Les hybrides ne reproduisent pas complètement ou de façon fiable les caractéristiques de leurs parents lorsqu’ils sont reproduits sexuellement. Développe des cultivars hybrides en utilisant la génétique consanguine (vraie reproduction) ou en ségrégeant des populations, en les consanguinisant et en sélectionnant pour la production de lignées hybrides. Diverses variétés hybrides sont décrites ci-dessous.

Croisements hybrides

Hybrides F1 (‘Northern Lights’ × ‘Blueberry’, ‘Northern Lights’ × ‘Haze’)

croisements à trois voies (‘Skunk #1’ – un croisement de (‘Mexican’ × ‘Colombian’) × ‘Afghani’) Hybrides à quatre voies ou doubles croisements (croisement de deux hybrides F1 non apparentés ‘Haze’ (‘Afghani’ × ‘Thai’) × (‘Mexican’ × ‘Colombian’).

Variétés hybrides F1

On obtient une population d’hybrides F1 en croisant deux variétés non apparentées et de vraie reproduction. Les hybrides F1 sont uniformes lorsqu’ils sont cultivés à partir de graines, mais, comme tous les hybrides, ils sont génétiquement instables. En cas de reproduction sexuée par consanguinité au sein de la population F1, la génération suivante ne sera ni uniforme ni semblable à la génération F1. Les graines des hybrides F1, F2, seront toutes différentes ; les parents sont hétérozygotes et diversifiés. Elles ont en moyenne deux fois plus de gènes monozygotes et seront moins vigoureuses. Les graines perdent leur uniformité et leur vigueur hybride.

Lavigueur hybride F1 (hétérosis) se produit lorsque deux variétés de vraie race sont croisées. La graine et la plante qui en résultent ont une « vigueur hybride », c’est-à-dire qu’elles poussent de façon plus robuste, plus forte, plus rapide et avec une récolte plus abondante que les deux parents. Par exemple, un hybride F1 (‘Skunk#1’ × ‘Blueberry’) pousse plus vite et produit plus que les populations pures de parents ‘Skunk #1’ ou ‘Blueberry’.

Les graines hybrides F1 donnent des plantes fortes qui produisent bien. Les semenciers les vendent parce qu’elles permettent aux clients de revenir chaque année pour acheter d’autres graines. Peu de semenciers sont intéressés par la vente de semences faciles à polliniser ou à reproduire. La plupart des semenciers fabriquent et commercialisent des hybrides. Souvent, les semences de « vraie race » (IBL) ne sont pas stables. Les concurrents du marché non réglementé piratent continuellement les variétés de semences des entreprises qui ont développé les semences.

Hybride F1 est un terme utilisé en génétique et en sélection sélective. F1 signifie Filial 1, la première génération filiale de graines/plantes ou d’animaux.

Pour conserver des stocks d’hybrides F1 solides et fiables, il faut cultiver deux lignées différentes des mêmes parents. Les deux lignées sont croisées pour produire des semences. Les écarts sont réduits au minimum. Cela est nécessaire pour maintenir la diversité génétique et éviter la domination des caractères récessifs.

Pour plus d’informations sur les générations F2, F3, etc., voir « Sélection filiative », page 520.

Lapollinisation croisée est le transfert du pollen d’une fleur de cannabis mâle individuelle au stigmate de la fleur d’une plante femelle. Il faut s’efforcer de combiner les meilleures qualités d’une lignée de reproduction authentique avec d’autres lignées afin d’augmenter les caractéristiques souhaitées lorsqu’on utilise la pollinisation croisée dans le cadre de la reproduction du cannabis.

La consanguinité

La consanguinité consiste à croiser un groupe, une famille ou une variété de plantes à l’intérieur d’elles-mêmes sans ajout de matériel génétique provenant d’une population extérieure ou non apparentée. la « True Breed », ci-dessus, est un exemple de consanguinité. La forme la plus grave de consanguinité est l’auto-croisement (voir « Autopollinisation (Selfing) » à la page 520), dans lequel le matériel génétique d’un seul individu constitue la base des générations suivantes. Les populations hybrides 1:1 sont à peine moins étroites, puisqu’elles sont issues du matériel génétique de deux individus. Des populations reproductrices aussi serrées ou étroites entraînent un état appelé « dépression de consanguinité » en cas d’autofécondation ou de consanguinité répétée.

La dépression de consanguinité est une réduction de la vigueur (ou de tout autre caractère) due à une consanguinité prolongée. Cela peut se manifester par une réduction de la puissance ou une diminution du rendement ou du taux de croissance. La progression de la dépression dépend, en partie, du système de sélection de la culture.

Le cannabis est une espèce à pollinisation croisée. Le cannabis à pollinisation croisée présente un degré plus élevé de dépression de consanguinité lorsqu’il est « autofécondé », ou consanguin, que les cultures autofécondées telles que les tomates, qui peuvent être autofécondées pendant 20 générations sans perte apparente de vigueur ou de rendement.

Dans les cultures allogames, les gènes délétères restent cachés dans les populations, et les attributs négatifs de ces caractères récessifs peuvent être révélés après plusieurs générations de consanguinité.

La dépression de consanguinité peut être perceptible dans les populations S1 (voir « Autopollinisation », page 520) après une seule génération d’autofécondation. Lorsque l’élevage du cannabis utilise de petites populations, comme c’est souvent le cas avec les schémas d’accouplement 1:1 continus, la dépression de consanguinité devient généralement apparente au bout de trois ou quatre générations. Ce modèle de reproduction 1:1 est utilisé aujourd’hui par la plupart des banques de semences commerciales.

Le cannabis est naturellement une espèce qui se croise et qui existe dans des populations sauvages de centaines, voire de milliers d’individus. Au sein de ces nombreux individus se trouve un large éventail de versions de différents gènes. Lorsque seulement 1 ou 2 plantes sont sélectionnées dans cette vaste gamme en tant que population de reproduction, il y a une réduction drastique de la variabilité génétique trouvée dans la population d’origine, ce qui entraîne un goulot d’étranglement génétique. Une fois que cette variabilité est perdue dans une population, elle disparaît.

Si l’on dispose de l’espace nécessaire, une façon de surmonter ce problème est de maintenir deux lignées de reproduction parallèles séparées. Après des générations de consanguinité, lorsque chacune des lignées consanguines ou des populations autogames commence à présenter une dépression de consanguinité, elles sont hybridées ou outcrossées l’une à l’autre pour restaurer la vigueur et éliminer la dépression de consanguinité tout en préservant la stabilité génétique des caractères soumis à la sélection.

‘Afghani #1’ est une variété consanguine qui a été développée au cours d’années de consanguinité parmi de grandes populations de plantes de cannabis. Cette variété landrace a été collectée dans les montagnes d’Afghanistan par Sacred Seeds dans les années 1970. C’est l’une des premières souches indica pures utilisées dans les programmes mondiaux de sélection du cannabis. (MF)

Le croisement

La consanguinité est le processus de croisement ou d’hybridation de plantes ou de groupes de plantes avec d’autres plantes avec lesquelles il n’y a pas de lien de parenté ou dont le lien est très éloigné. Chaque fois qu’un sélectionneur procède à une hybridation en utilisant des plantes qui ne font pas partie de la famille, du groupe ou de la variété, il produit des semences hybrides.

Une semence hybride F1 est la descendance de première génération qui résulte du croisement de deux plantes ou populations distinctes de vraie race. Chacun des parents (de vraie race) a été hybridé (croisé à l’extérieur) pour produire la nouvelle génération, qui est maintenant composée de gènes des deux populations parentales. L’hybridation entraîne l’introduction d’un matériel génétique nouveau et différent dans chacun des pools.

Il y a souvent des gènes récessifs ou des gènes dominants qui n’ont pas eu l’occasion de s’exprimer pleinement avant d’avoir été consanguins 3 ou 4 fois ou d’avoir été croisés plusieurs fois. Il est important de se rappeler que le cannabis se croise naturellement. La consanguinité des plantes qui se croisent naturellement sur un trop grand nombre de générations sacrifie la santé de la progéniture. Garde les plantes qui se croisent en bonne santé et maintiens la diversité en cultivant un grand nombre de plantes.

Reproduction filiale : Les frères et sœurs du même lot de progéniture et de la même génération sont croisés pour produire de nouvelles générations. La première génération hybride de deux lignées distinctes de vraie reproduction est la génération F1 (F, filial). Si 2 frères et sœurs F1 sont accouplés, ou si la population F1 peut faire l’objet d’une pollinisation ouverte, la génération qui en résulte est étiquetée F2, F3, F4, etc. L’accouplement de frères et sœurs choisis dans la population F2 donne la population F3. Les générations F4, F5, F6, etc. sont produites de la même manière, en croisant des plantes de la même génération et du même lot de descendance.

Remarque : tant qu’un nombre quelconque de frères et sœurs d’une génération (F[n]) sont accouplés, la génération qui en résulte est notée (F[n 1]).

La consanguinité filiale avec sélection pour des caractères spécifiques est la méthode la plus courante pour établir une population pure ou une véritable population de reproduction dans le cannabis. Après quelques générations, des problèmes génétiques feront surface.

‘Super Skunk’ de Sensi Seeds est un bon exemple de variété consanguine. Elle prend la stable ‘Skunk #1’ et y ajoute une quantité dominante de génétique ‘Afghani’.

Le rétrocroisement

Le rétrocroisement est la pollinisation d’une fleur femelle à partir d’une fleur mâle sur la même plante. Le rétrocroisement est un croisement répété de la progéniture avec l’un des génotypes parentaux d’origine. Il s’agit d’une pollinisation croisée d’une génération avec une génération précédente ; le plus souvent, la progéniture est croisée avec la plante mère. Le parent est appelé « parent récurrent » Le parent non récurrent est le « parent donneur »

La reproduction par rétrocroisement est la forme de reproduction du cannabis la plus utilisée à ce jour. La reproduction par rétrocroisement est simple et peut être réalisée avec de petites populations de plantes. Le plus souvent, l’objectif du rétrocroisement est de créer une population à partir de la génétique d’un seul parent (le parent récurrent).

Les parents donneurs sont choisis en fonction des caractéristiques souhaitables. Un parent est rétrocroisé avec un autre afin d’introgresser la génétique, de faire passer des gènes d’une variété à une autre. Le rétrocroisement répété est le meilleur moyen d’atteindre cet objectif.

Utilise le rétrocroisement pour ajouter des caractéristiques souhaitables à un génotype presque idéal et relativement fidèle. Le parent récurrent doit être un génotype idéal tel qu’une lignée consanguine existante. Recherche les caractères qui sont facilement identifiables dans la progéniture de chaque génération. Le meilleur parent donneur doit posséder le caractère souhaité, mais ne doit pas être gravement déficient pour d’autres caractères. La production de lignées rétrocroisées est reproductible si les mêmes parents sont utilisés.

Un simple rétrocroisement pour incorporer un caractère dominant est facile et très courant chez la grande majorité des sélectionneurs. Cependant, les plantes possèdent à la fois des gènes dominants et des gènes récessifs. Lors des sélections, il est préférable de sélectionner une seule qualité à la fois et de choisir les meilleurs mâles possibles dans chaque population.

Le rétrocroisement utilise également les termes « quadrillage » (pour désigner le deuxième rétrocroisement avec le même parent) et « cubage » (pour désigner le troisième rétrocroisement).

‘Apollo 13 BX’ (Back Cross) de TGA Genetics est un bon exemple de variété rétrocroisée.

Backcrossing (rétrocroisement) : Incorporation d’une caractéristique dominante

Première étape : croiser le parent récurrent × le parent donneur

Deuxième étape : sélectionner les plantes désirables présentant le caractère dominant et hybrider les plantes sélectionnées au parent récurrent. La génération produite est notée BC1 (certains sélectionneurs de cannabis appellent cette génération B×1 [BC1= B×1]).

Troisième étape : Sélectionne les plantes de BC1 et hybride-les avec le parent récurrent ; la génération qui en résulte est appelée BC2.

Quatrième étape : Sélectionne les plantes de BC2 et hybride-les avec le parent récurrent ; la génération qui en résulte est appelée BC3.

Le rétrocroisement : Incorporation d’un caractère récessif

Les caractères récessifs sont plus difficiles à sélectionner dans le cadre d’un rétrocroisement, car leur expression est masquée par la dominance dans chaque rétrocroisement avec le parent récurrent. Un cycle supplémentaire de pollinisation ouverte ou d’accouplement entre frères et sœurs est nécessaire après chaque génération de rétrocroisement pour exposer les plantes homozygotes récessives. Les individus présentant la condition récessive sont sélectionnés dans les générations F2 en ségrégation et rétrocroisés au parent récurrent comme dans la section « rétrocroisement » : Incorporation d’un caractère dominant » ci-dessus.

Première étape : croiser le parent récurrent × la génération hybride F1 donneuse.

Deuxième étape : sélectionner les plantes désirables et créer une population F2 par pollinisation croisée complète.

Troisième étape : Sélectionne les plantes présentant le caractère récessif souhaité dans la génération F2. Hybride les plantes récessives F2 sélectionnées avec le parent récurrent. La génération produite est appelée BC1.

Quatrième étape : Sélectionne des plantes de BC1 et crée une génération de plantes F2 par accouplement entre frères et sœurs ; la génération résultante peut être appelée BC1F2.

Cinquième étape : Sélectionne les plantes BC1F2 souhaitables présentant la condition récessive et hybride-les avec le parent récurrent ; la génération résultante est appelée BC2.

Sixième étape : Sélectionne les plantes de BC2 et crée une population F2 par accouplement entre frères et sœurs ; la génération résultante est appelée BC2F2.

Étape 7 : Sélectionne les plantes présentant la condition récessive de la génération BC2F2 et hybride-les avec le parent récurrent ; la génération résultante est appelée BC3.

Huitième étape : Cultive BC3, sélectionne et apparie les candidats les plus idéaux pour créer une population F2, où les plantes présentant la condition récessive sont ensuite sélectionnées et utilisées comme base pour une nouvelle lignée de semences consanguines, ou à pollinisation ouverte.

Cette nouvelle génération créée à partir de la F2 est une population qui se compose, en moyenne, d’environ 93,7 % des gènes du parent récurrent, et seulement d’environ 6,3 % des gènes restants du parent donneur.

Remarque : seuls les homozygotes récessifs ont été choisis pour l’accouplement dans la génération BC3F2 ; toute la génération BC3F3 qui en résulte est homozygote pour le caractère récessif et se reproduit fidèlement pour ce caractère récessif. Cette nouvelle population répond à l’objectif de sélection, en se composant principalement de la génétique du parent récurrent tout en se reproduisant fidèlement pour le caractère récessif introgressé.

Les lignées rétrocroisées sont le plus souvent bien adaptées à l’environnement dans lequel elles seront cultivées. Les salles de jardinage d’intérieur sont faciles à reproduire et les plantes poussent dans un environnement similaire à celui dans lequel elles ont été élevées. La descendance a donc besoin d’un test environnemental moins poussé.

Si deux caractères ou plus doivent être introduits dans une nouvelle lignée de semences, ils sont généralement suivis dans des programmes de rétrocroisement distincts, et les produits individuels sont combinés dans un ensemble final de croisements après que les nouvelles populations ont été créées par rétrocroisement.

Le rétrocroisement présente certains inconvénients. Si le parent récurrent n’est pas une variété très fidèle, les générations rétrocroisées qui en résultent risquent de ségréger et de ne pas reproduire de manière fiable un grand nombre des caractéristiques souhaitables que l’on souhaite reproduire dans la lignée. En outre, la limite du rétrocroisement est que la variété « améliorée » ne diffère que légèrement du parent récurrent, se concentrant généralement sur un caractère spécifique. Si l’objectif est d’introduire plusieurs caractères dans une nouvelle population, d’autres techniques de sélection comme la consanguinité ou la sélection récurrente peuvent être plus efficaces et plus gratifiantes.

Une petite fleur mâle apparaît sur cette fleur femelle consanguine Chemdog. La consanguinité entraîne souvent la formation de fleurs intersexuées mâles sur les plantes femelles.

Autopollinisation (Selfing)

variétés « Clone Only » Souvent, deux plantes hybrides sont croisées et la « variété » reçoit un nom, mais bientôt la plante mâle est perdue, et la plante n’est disponible que sous la forme d’un clone. Dans ce cas, la plante doit être « autofécondée » pour produire des fleurs mâles sur une plante femelle. »

L’autopollinisation (alias selfing) est le processus de création de graines par la pollinisation d’une plante avec son propre pollen. L’autopollinisation est une plante qui a des relations sexuelles avec elle-même. L’auto-croisement permet de créer des populations de plantes à partir d’un seul individu. La population de première génération dérivée de l’auto-croisement d’un individu s’appelle la population S1. Un individu de S1 qui est à nouveau auto-croisé est appelé S2. Les générations suivantes dérivées de la même manière sont appelées S3, S4, etc.

Les caractères pour lesquels la plante est homozygote restent homozygotes lors de l’autofécondation, tandis que les loci hétérozygotes ségrégent et peuvent montrer de nouvelles expressions de ces caractères.

Nous savons que les loci homozygotes restent homozygotes dans les générations futures après l’autofécondation. Les loci hétérozygotes sont augmentés de 50 %. Chaque génération suivante sera 50 % plus homozygote que le parent dont elle est issue.

Le selfing répété, ou descendance d’une seule graine, est le moyen le plus rapide d’atteindre l’homozygotie au sein d’un groupe ou d’une famille. Plus il y a de plantes cultivées à partir d’une population autogame, plus l’obtenteur a de chances de trouver une descendance autogame qui présente toutes les caractéristiques souhaitées.

Sélection autogame

Première étape : identifier les génotypes supérieurs pour le caractère sélectionné.

Deuxième étape : croiser les génotypes supérieurs et sélectionner la descendance améliorée.

Troisième étape : Répéter les étapes un et deux sur une série de générations.

Semences féminisées

Les sélectionneurs produisent des semences entièrement féminines ou féminisées en obtenant du pollen d’une fleur mâle sur une femelle individuelle et en utilisant ce pollen pour fertiliser une autre plante femelle. Pour produire des graines féminisées, le pollen doit être prélevé sur des fleurs mâles présentes sur une plante par ailleurs femelle.

Comme indiqué dans la section « Propagation sexuelle », il y a 20 chromosomes dans chaque cellule végétale. Les plants de cannabis femelles ont deux copies du chromosome X et leur génotype est exprimé par XX. Les plantes mâles ont une copie du chromosome X et une copie du chromosome Y. L’expression du génotype des chromosomes sexuels des plantes mâles est XY. Cependant, la capacité de changer de sexe en fonction de facteurs externes serait contrôlée par l’autosome X ou X-A.

Lorsque le pollen est créé dans la plante, un de chaque ensemble de chromosomes de chaque parent est emballé dans les cellules qui se développent en pollen. Ce processus, la mitose, consiste en la division d’une seule cellule en deux cellules identiques. Chaque cellule contient les mêmes chromosomes et le même contenu génétique que le parent. Chaque grain de pollen ou ovule contient 10 chromosomes, 1 exemplaire de chaque paire. Lorsque le pollen dépose le matériel génétique dans l’ovule, les 10 chromosomes du pollen et de l’ovule s’unissent pour former un total de 20 chromosomes, un complément génétique complet. Il y a 2 gamètes : l’un féconde l’ovule de la femelle, l’autre féconde l’endosperme de la graine qui donne à la nouvelle plante sa source de nourriture initiale et son profil chimique.

Utilise un carré de Punnett pour prédire le résultat d’un croisement de reproduction. Il est utilisé pour déterminer la probabilité qu’une source éteinte ait un génotype particulier. Le carré de Punnett résume toutes les combinaisons possibles d’un allèle maternel avec un allèle paternel.

L’étape suivante consiste à produire des fleurs mâles sur une plante femelle. Le pollen des fleurs mâles est utilisé pour fertiliser la même plante femelle (autofécondation) ou d’autres plantes femelles (reproduction). Si cette plante femelle est la même plante autogame, elle sera un mélange de ses propres gènes. Si la plante est différente et ne fait pas partie du patrimoine génétique de la première plante, de nouveaux gènes seront introduits dans le croisement.

Il y a deux façons courantes d’induire des fleurs mâles sur une plante femelle – en induisant un stress environnemental et en modifiant les niveaux d’hormones.

Les graines doivent se développer complètement avant d’être prêtes à être récoltées. (MF)

‘Sour Bubbly’ est l’une des nombreuses nouvelles variétés autoflorissantes féminisées.

Carré de Punnett d’un simple croisement mâle/femelle

Ce carré de Punnett d’un croisement femelle démontre que les croisements de reproduction femelle:femelle ne produisent que des descendants femelles (XX). Le pollen de quelques fleurs mâles apparaissant sur une plante femelle est utilisé pour produire une descendance uniquement femelle (XX).

Stress environnemental

Le pollen de plantes intersexuées soumises à un stress environnemental est utilisé pour fertiliser des femelles qui produiront principalement (à plus de 99 %) des graines femelles. Mais la progéniture aura des tendances intersexes. Des tendances intersexuées plus prononcées chez les plantes mères entraînent les mêmes caractéristiques chez les descendants. Il n’y a aucun moyen de contourner ce simple fait génétique.

Produis des semences féminisées en recueillant le pollen de fleurs mâles latentes, soigneusement sélectionnées et soumises à un stress sur une plante femelle, et utilise-le pour polliniser les plantes femelles.

L’une des techniques de stress les plus simples consiste à laisser la plante fleurir et continuer à pousser. Tôt ou tard, la plupart des femelles produiront quelques fleurs mâles. D’autres méthodes de stress comprennent un cycle de lumière irrégulier ou une température basse. Le processus prend du temps mais permet d’obtenir la plupart des plantes femelles lorsqu’elles sont cultivées sans stress. Dès qu’un stress est introduit, des tendances intersexuées peuvent rapidement apparaître.

N’oublie pas que les faiblesses génétiques – y compris une prédisposition à l’apparition de fleurs mâles sur les plantes femelles – seront transmises à la progéniture. Pour sélectionner contre la condition d’intersexualité, prends des candidates à la reproduction et cultive-les dans des conditions stressantes telles qu’un cycle lumineux irrégulier ou une forte chaleur. Seules les plantes qui résistent à l’intersexualité dans des conditions stressantes doivent être testées pour produire des lignées de semences entièrement féminines. Les plantes résistantes à l’intersexualité sont appelées « vraies femelles » Choisis toujours des femelles qui résistent au changement de sexe pour transmettre le caractère à la descendance.

Le stress environnemental n’est pas le seul moyen de produire des fleurs mâles sur une plante femelle.

Modifier les niveaux d’hormones

Les graines féminisées peuvent également être produites grâce à des applications de sprays qui modifient la concentration hormonale de la plante. Il existe deux méthodes populaires pour induire des fleurs mâles sur une plante femelle. Les deux méthodes nécessitent l’application d’un spray sur la plante.

L’argent colloïdal (AC) est constitué de très petites particules d’argent en suspension dans l’eau. Il existe de nombreux désaccords quant à la sécurité et à l’efficacité globales de l’argent colloïdal. Renseigne-toi sur les aspects liés à la sécurité avant de l’utiliser. Dans le cannabis, l’argent colloïdal inhibe les hormones de floraison femelles, de sorte que les hormones mâles dominent. Des fleurs mâles apparaissent sur une plante par ailleurs femelle. Achète de l’argent colloïdal de haute qualité dans les magasins d’aliments naturels, les pharmacies naturelles ou sur Internet. Recherche un CS dont la concentration est comprise entre 15 et 30 ppm. Tu peux aussi le fabriquer toi-même à la maison, ce qui est un peu plus compliqué. Il existe de nombreuses vidéos YouTube et méthodes Internet à suivre. Elles impliquent l’utilisation d’une batterie ou d’un générateur de 9 à 12 volts pouvant produire au moins 250 milliampères, d’une tige ou d’une pièce d’argent et d’eau distillée. Pour des instructions sur l’argent colloïdal, voir le chapitre 22, Additifs.

Lethiosulfate d’argent est plus difficile à trouver que le CS, mais il est disponible sur Internet. Il fonctionne selon les mêmes principes que le CS. Vérifie l’emballage pour connaître la concentration de pulvérisation et l’application.

L’acide gibbérellique (GA3 ) est une hormone très populaire utilisée pour produire des graines féminisées. Voir le chapitre 22, Additifs, pour des informations complètes.

L’éthylène, une hormone végétale, joue un rôle majeur dans la détermination du sexe en régulant quelles fleurs doivent être produites – mâles ou femelles. De fortes concentrations d’éthylène pulvérisées sur des plantes à fleurs mâles provoquent la formation de fleurs femelles. Voir le chapitre 22, Additifs, pour plus d’informations sur l’éthylène.

L’application d’agents inhibiteurs de l’éthylène sur les individus pistillés au moment où ils entrent en floraison entraîne la formation d’étamines à la place des pistils. Les sélectionneurs utilisent cette technique pour créer des graines « féminisées » (lots de graines entièrement féminines [gynoïques] ).

De grandes têtes de glandes résineuses rondes à pédoncule en capitule ajoutent de la perspective à de minuscules grains de pollen mâle. (MF)

Cette autofloraison féminisée ‘Big Low’ de Seeds of Life est un exemple des nombreuses nouvelles « auto-femmes » disponibles aujourd’hui.

‘Jack 47’ de Sweet Seeds prouve que les graines féminisées autofloraison produisent beaucoup de résine.

Variétés féminisées à jour neutre (alias autofloraison)

Les plantes de cannabis à jour neutre sont appelées plantes à autofloraison dans l’industrie populaire du cannabis aujourd’hui. Les graines féminisées autofloraison sont produites de la même manière que les autres graines, sauf qu’un ou les deux parents sont autofloraison. Ces variétés ont été créées à l’origine par la pollinisation croisée de Cannabis ruderalis qui fleurit après 3 à 4 semaines de croissance avec des plantes de cannabis ordinaires qui fleurissent sous 11 à 12 heures d’obscurité après la fin de la phase de croissance végétative. Les variétés à autofloraison sont relativement faciles à créer, mais elles mettent du temps à se stabiliser. Les semenciers te les vendent chaque année pour que tu n’aies pas à les reproduire.

La sélection de nouvelles variétés à autofloraison est plus difficile lorsqu’il s’agit de créer des hybrides et d’incorporer une variété qui n’est pas à autofloraison. Quelques variétés de cannabis à jours courts sont hétérogènes, contiennent les gènes récessifs de jours neutres (autofloraison) et les gènes dominants de jours courts.

Les plantes autofleurissantes présentent des caractères récessifs homozygotes pour les gènes day-neutral. La plupart des variétés de jours courts et des croisements autofloraison produisent peu de descendants autofloraison dans la génération F1. Lorsqu’elle est recroisée, la génération F2 contient environ 25 pour cent de plantes homozygotes récessives à floraison automatique. Une fois ce point atteint, la population a besoin d’être stabilisée davantage.

Apprends à sélectionner des graines ordinaires avant de commencer à sélectionner des plantes féminisées à autofloraison. Une fois que tu as un bon bagage avec la variété que tu reproduis, tu peux commencer la reproduction autofloraison. Rappelle-toi que la moitié de l’équation consiste à trouver un mâle qui corresponde à tes besoins et qui soit super fort en odeur, résineux dès son plus jeune âge, résistant aux maladies et aux parasites, etc. Ces mâles sont souvent petits et trapus, avec des caractéristiques de croissance et de stature semblables à celles des femmes.

Une fois que les plantes à autofloraison sont génétiquement stables, elles sont féminisées par le biais de la consanguinité du pollen d’une fleur mâle qui se trouve sur une plante à prédominance féminine. Le processus est assez simple et est décrit ci-dessous.

Les bases de la sélection pour les plantes féminisées à floraison automatique

Croise une graine normale avec une variété à floraison automatique.
Croise à nouveau les graines F1 sous une photopériode de 12/12.
La première génération contient des gènes récessifs d’autofloraison qui se manifestent dans la génération suivante.
La génération suivante possède quelques gènes d’autofloraison.
Plante et stabilise au fil du temps pour obtenir des plantes 100 pour cent autoflorissantes.
Féminise les femelles 100 pour cent autoflorissantes et produis des graines.

Recroise les graines régulières avec un mâle à autofloraison pour obtenir également une plante à autofloraison.

La sélection de nouvelles variétés à autofloraison est plus difficile lorsqu’il s’agit de faire des hybrides et d’incorporer une variété qui n’est pas à autofloraison. Quelques variétés de cannabis à jours courts sont hétérogènes, contiennent les gènes récessifs de jours neutres (autofloraison) et les gènes dominants de jours courts.

Les bases de la sélection pour les plantes féminisées à floraison automatique

Croise une graine normale avec une variété à floraison automatique.
Croise à nouveau les graines F1 sous une photopériode de 12/12.
La première génération contient des gènes récessifs d’autofloraison qui se manifestent dans la génération suivante.
La génération suivante possède quelques gènes d’autofloraison.
Plante et stabilise au fil du temps pour obtenir des plantes 100 pour cent autoflorissantes.
Féminise les femelles 100 pour cent autoflorissantes et produis des graines.

Recroise les graines régulières avec un mâle à autofloraison pour obtenir également une plante à autofloraison.

Faire des graines à la maison nécessite un espace de jardin sécurisé qui peut être dédié à la reproduction. Il doit être propre et exempt de pollen mâle. Les salles de jardin intérieures et les serres conviennent mieux à la reproduction du cannabis s’il y a un risque que le pollen de plantes de cannabis mâles voisines contamine les cultures de graines éloignées. Si l’on cultive plus d’un mâle pour produire du pollen, il faut prendre des mesures pour isoler chaque mâle une fois qu’il commence à produire du pollen. Sépare les plantes mâles produisant du pollen en les gardant dans un endroit clos, aussi loin que possible des femelles en fleurs.

Les bases de la reproduction du cannabis à la maison sont simples :

Commence avec un groupe diversifié de plantes et connais leurs caractéristiques.
Croise les plantes désirables.
Sélectionne les individus désirables et maintiens la diversité.

La reproduction lente et régulière n’est pas dynamique, mais elle est très efficace. Pollinise quelques branches sur plusieurs plantes et tu auras plus de graines que tu ne peux en cultiver. Le projet de sélection n’est jamais terminé !

Fais pousser de petites cultures de graines à l’intérieur d’un placard de jardin ou à l’intérieur d’une armoire portative faite de tissu fin ou de quelque chose de similaire qui empêchera le pollen d’entrer ou de s’échapper.

La tenue de registres est l’aspect le plus important de la sélection de plantes de cannabis. Des documents écrits et photographiques précis, accompagnés de dates, t’aideront à prendre des décisions éclairées.

Nommer les variétés

De nombreuses variétés ont des noms connus uniquement dans la région où elles sont cultivées. Ces variétés portent souvent le nom de la région dont elles sont originaires ou d’une personne à laquelle elles sont associées. D’autres variétés sont nommées en fonction de leur parfum, de la taille de leurs bourgeons, de leur effet ou de leur apparence. Les noms sont souvent très descriptifs et créatifs !

Faire des graines : Étape par étape

Première étape : Quel est ton objectif ? Les objectifs les plus courants sont de faire des graines pour la récolte de l’année suivante, de reproduire de nouveaux parents comme les anciens et d’ajouter de nouvelles caractéristiques aux plantes existantes. Lorsque tu te fixes un objectif, travaille avec un seul caractère à la fois pour qu’il soit plus facile de contrôler la sélection et le résultat. La sélection entraîne l’apparition de gènes dominants et récessifs. Chacun a ses propres qualités. Une tenue impeccable des registres et un climat constant et stable sont essentiels. Rédige un plan d’élevage et reporte tes résultats sur un graphique.

‘Skunk #1’ est une plante de reproduction stable et est à la base de nombreuses variétés et programmes de reproduction. Choisis des plants stables chaque fois que c’est possible. (MF)

Deuxième étape : Sélection des parents – (A) femelle, (B) mâle – pour la reproduction. Peu de variétés disponibles dans le commerce pour les jardiniers de cannabis médical sont de vraies variétés et stables. Le plus souvent, les graines contiennent de nombreux gènes différents et ne sont ni stables ni uniformes. Le stock de semences d’hybridation véritable garantit des semences hybrides F1 qui ont une vigueur hybride. Il est parfois difficile de trouver des semences stables auprès des semenciers, et les jardiniers choisissent souvent de stabiliser leurs propres semences.

Il suffit de croiser 1 des variétés stables de vraie sélection (voir la liste ci-dessous) avec une autre variété stable pour obtenir un hybride F1.

Liste des semences relativement stables :

‘Afghan#1’ (IBL)
‘Big Bud’ (IBL)
‘Blackberry’ (VISC)
‘Burmese’ (VISC)
‘Durban Poison’ (IBL)
‘Hash Plant’ (IBL)
‘Hindu Kush’ (IBL)
‘Island Sweet Skunk’ (VISC)
‘KGB’ (VISC)
‘Malawi Gold’ (IBL)
master Kush’ = hybride stabilisé
‘Original Blueberry’ = hybride stabilisé
‘Original Haze’ (IBL)
power Plant’ (IBL)
skunk Passion’ (IBL)
‘Skunk #1’ (IBL)

D’autres stocks de graines stabilisées sont mis à jour sur www.marijuanagrowing.com

Cette magnifique femelle médicale ‘Chronic’ est une excellente candidate pour un programme de reproduction.

Deuxième étape A : Choisis une femelle qui fleurit depuis environ 4 semaines et qui a de nombreux stigmates blancs.

Les plantes femelles sont faciles à sélectionner. Les jardiniers et les patients du cannabis médical connaissent les caractéristiques de croissance de chaque plante du jardin. Les caractéristiques souhaitables les plus courantes comprennent un profil cannabinoïde avec un parfum et une saveur de qualité, un port de croissance fort, un rendement important et une résistance aux maladies et aux parasites. Les jardiniers d’extérieur dans les zones sensibles au climat recherchent une forte ramification, un système racinaire important et une tolérance à la sécheresse, à la chaleur et au froid.

Passe un test de chromatographie sur couche mince pour t’aider à faire les bons choix en fonction des profils de cannabinoïdes. Les profils de cannabinoïdes sont similaires aux différents stades de la vie d’une plante, et les décisions de sélection peuvent être basées sur ces profils.

Observe attentivement les plantes pendant qu’elles se développent au cours de la saison. Observe les caractéristiques souhaitables. Fais très attention aux bourgeons floraux et à la façon dont ils se remplissent et mûrissent. En plus de regarder le développement des glandes de résine et la sénescence des stigmates, prends une taffe. Vaporise un échantillon de bourgeon de chaque plante pour déterminer le goût, le parfum, l’effet, etc. N’oublie pas que les saveurs et les arômes des boutons de fleurs peuvent changer au fil du temps, à mesure qu’ils sèchent et durcissent. Une dégustation supplémentaire peut s’avérer nécessaire.

‘Hash Plant’ × ‘G13’ × ‘Chronic’ a donné cette femelle au pistil abondant. Bien qu’elle soit voyante, l’obtenteur a éliminé la plante en faveur d’autres plantes dont les bourgeons se développent plus lourdement.

Deuxième étape B : Sélection d’un mâle avec des caractéristiques souhaitables.

Il est difficile de choisir des plantes mâles pour la reproduction. Un test de base consiste à frotter la tige avec ton doigt. Si elle dégage une odeur âcre et résineuse, elle peut être riche en cannabinoïdes. Recherche les plantes mâles qui sont courtes avec un feuillage dense et qui contiennent d’autres caractéristiques souhaitables – profil cannabinoïde, forte croissance, résistance aux maladies et aux parasites, tolérance à la sécheresse, à la chaleur et au froid.

Pour déterminer le profil des cannabinoïdes, fais des tests de chromatographie sur couche mince avant que les mâles ne fleurissent. Bientôt, l’analyse en laboratoire du profil cannabinoïde et les tests de marqueurs génétiques (allèles) deviendront plus courants.

Le moyen le plus fiable de sélectionner les meilleurs reproducteurs mâles est d’utiliser le pollen de certains mâles pour polliniser des femelles choisies. Les plantes sont cultivées jusqu’à maturité et les mâles sont ensuite sélectionnés. Il faut du temps pour stabiliser les mâles, et peu de semenciers consacrent beaucoup de temps à la sélection des plantes mâles. Une fois sélectionné, un super mâle et la lignée de mâles qui s’ensuit peuvent être maintenus en vie pendant des années.

Clone les plantes mâles prometteuses et élimine les autres pour maintenir le stock en vie.

Tester les plantes mâles par chromatographie sur couche mince est un bon moyen d’en apprendre beaucoup sur le profil des cannabinoïdes. Sans ce test, le profil des cannabinoïdes devrait être mesuré de façon subjective.

Attendre qu’un plant mâle arrive à maturité est difficile quand on cultive des femelles dans le même voisinage.

Troisième étape : Recueille le pollen.

Installe de petites « plaques » de papier d’aluminium pour recueillir le pollen. Une fois les assiettes en place, remue les branches pour disperser le pollen et le faire tomber sur les assiettes.

Recueille soigneusement le pollen des fleurs mâles et conserve-le dans un récipient hermétique dans un endroit frais et sec ou dans un réfrigérateur ou un congélateur à faible taux d’humidité. Tu peux aussi couper une branche mâle d’une plante et la conserver dans un verre d’eau à la lumière tamisée.

Le pollen peut être conservé pendant plusieurs années s’il est gardé au frais et au sec. La viabilité diminue au fur et à mesure que le temps passe. Mais considère qu’il y a des millions de grains de pollen dans une seule fleur mâle. Il suffit d’une fraction du pollen pour féconder un bourgeon entier. Même si le pollen a perdu de sa viabilité, il reste suffisamment de bon pollen pour fertiliser les pistils et produire des graines. Une branche de fleurs mâles fournira tout le pollen nécessaire aux petits éleveurs pour produire de nombreuses graines pour leur usage personnel.

Pour éviter une pollinisation prématurée, isole le mâle dès que les anthères apparaissent. Tiens compte du fait que le pollen en suspension dans l’air peut parcourir des kilomètres. Le fait de frôler une plante bouscule et libère des millions de grains de pollen qui voyagent partout.

Le pollen est recueilli sur une feuille d’aluminium légère. (MF)

Quatrième étape : Stocker le pollen.

Conserve de petites quantités de pollen dans du papier d’aluminium, entouré de silicone pour absorber l’excès d’humidité afin qu’il ne détruise pas le pollen. Le pollen a une durée de conservation courte dans la nature. Les températures élevées et l’humidité le détruisent. Le pollen peut être conservé au congélateur pendant plusieurs mois.

Conserve le pollen dans un récipient hermétique avec des pastilles de silicium pour absorber l’humidité présente dans le récipient. Retire périodiquement le silicium pour le faire sécher et le remettre dans le récipient. Veille à laisser le récipient à température ambiante pendant plusieurs heures pour éviter la condensation de l’humidité due au changement de température.

Retire soigneusement le pollen du sac de collecte et passe-le à travers un tamis pour éliminer les restes de fleurs. N’oublie pas que les fleurs et le feuillage morts attirent l’humidité et qu’ils contaminent et altèrent le pollen. Place du papier ciré sous le tamis pour récupérer le pollen. Verse le pollen dans une éprouvette stérile ou dans un petit récipient acheté dans un magasin de bricolage. Gratte le pollen restant dans le tube ou le récipient à l’aide d’un instrument stérile. Scelle l’éprouvette. Place l’éprouvette dans un récipient hermétique plus grand avec plusieurs paquets de gel de silice pour absorber l’humidité. Scelle le pollen avec le gel de silice et laisse-le à température ambiante pour que le gel de silice absorbe l’humidité du pollen avant de le mettre au congélateur.

Au moment de la pollinisation, sors le pollen du congélateur et laisse-le se réchauffer à température ambiante. N’ouvre pas le récipient lorsqu’il est froid ou l’eau se condensera à l’intérieur et tuera le pollen. Maintiens le réfrigérateur à un faible taux d’humidité. Décongeler et recongeler le pollen diminuera sa viabilité.

Les grains de pollen mâle comme celui de la photo (agrandie 4 000 fois) adhèrent au stigmate, développent un tube à travers le style et libèrent deux gamètes : un pour fertiliser l’ovule et un pour fertiliser l’endosperme.

Cinquième étape : Polliniser la femelle.

Les femelles en fleurs développent de nombreux stigmates prêts et réceptifs jusqu’à ce que la pollinisation se produise. La meilleure pollinisation a lieu environ 3 à 5 semaines après que les femelles ont montré leurs premières fleurs. À ce stade, la majorité des stigmates réceptifs sont prêts pour la pollinisation. C’est à ce moment que quelques stigmates commencent à s’enrouler et à se décolorer légèrement, ce qui signifie le début de la sénescence. Les stigmates réceptifs sont turgescents et le plus souvent de couleur blanche ou blanc cassé.

Les stigmates sénescents et mourants qui sont brunâtres ne sont pas viables.

Toutes les pollinisations ne sont pas réussies. En cas de doute, tu peux polliniser deux ou trois fois pour t’assurer de la réussite.

Une fois pollinisée, la majorité de l’énergie de la femelle est dirigée vers la production de graines, et la formation des bourgeons s’arrête. Pollinise des bourgeons bien formés, remplis de stigmates bien formés, pour produire un maximum de graines viables.

Les sélectionneurs amateurs doivent polliniser un bouton de fleur plein de stigmates ou une seule branche pleine de boutons pour produire plus de graines qu’ils n’en ont besoin. Humboldtlocal appelle la pollinisation d’une branche « la parentalité planifiée » Les branches non pollinisées sont des sinsemilles. Les sommités de sinsemilla sont récoltées lorsqu’elles sont mûres. Les branches ensemencées continuent à mûrir pendant encore une semaine ou deux, jusqu’à ce qu’elles soient mûres.

Un peu de pollen sur ton pouce ou ton doigt est le meilleur moyen de polliniser des ensembles spécifiques de stigmates dans un bouton de fleur. La peau humaine est grasse et retient bien le pollen sans l’altérer. Brosse légèrement le pouce ou le doigt chargé de pollen pour disséminer d’innombrables grains de pollen afin de féconder les femelles. Fais très attention au pollen restant sur le doigt. Rince les doigts dans l’eau pour éliminer le pollen, ou lèche rapidement le pollen avec ta langue.

Etiquette tout. Il est facile de perdre la trace des noms. Croise les notes ou les codes sur les plantes avec des notes copieuses dans un carnet. Attribue un code couleur aux femelles pollinisées à l’aide de petits bouts de fil pour faciliter leur identification. Certains sélectionneurs utilisent des codes-barres pour suivre les plantes. Le code-barres est fixé sur l’étiquette de la plante et attaché à la plante.

Mets un peu de pollen dans un sac en plastique. Recouvre soigneusement du sac une seule branche femelle remplie de stigmates réceptifs et mûrs. Attache l’extrémité du sac autour de la tige de la branche pour t’assurer qu’aucun pollen ne s’échappe. Secoue légèrement la branche pour disperser complètement le pollen sur tous les stigmates. Laisse le sac pendant deux jours et deux nuits pour assurer une pollinisation complète.

Déplace les plantes cibles dans une zone « sûre » pour éviter la pollinisation accidentelle d’autres plantes. Fais attention à ne pas disperser le pollen lorsque tu retires le sac.

Évite d’utiliser un pinceau d’artiste pour polliniser des bourgeons individuels. Le pollen est très fin ; un pinceau a tendance à contenir trop de pollen, et il est difficile de le contenir. Le pollen peut facilement se disperser au-delà des stigmates ciblés.

Certains sélectionneurs et semenciers commerciaux placent plusieurs mâles ou clones du même mâle dans la salle de jardin de production de semences avec leurs femelles reproductrices. Les mâles libèrent le pollen dans la pièce bien ventilée, ce qui permet une pollinisation complète de la culture.

Lave tes vêtements et prends une douche après pour éviter de transporter le pollen vers les plantes voisines, loin de la zone de reproduction.

Vaporise les femelles pollinisées avec de l’eau deux ou trois fois avant de les remettre dans la population normale de la chambre de culture « sinsemilla ».

Nettoie soigneusement la chambre de culture après chaque récolte de graines pour éviter la pollinisation accidentelle des futures récoltes.

Les fleurs mâles peuvent être conservées pendant quelques jours dans un verre d’eau, mais elles ont tendance à s’ouvrir prématurément.

Le cannabis est très promiscuité ! Michael de www.SickMeds.com fait la démonstration d’un sac spécial avec une fenêtre pour empêcher la pollinisation. Les sacs en papier conviennent bien à l’intérieur et dans les serres ; le plastique imperméable peut être nécessaire à l’extérieur.

Une seule branche inférieure de cette grosse femelle est fécondée par le pollen mâle. Les graines sont laissées à mûrir pendant environ deux semaines après la récolte des boutons floraux.

Une petite noisette de pollen suffit pour polliniser sélectivement quelques stigmates.

Place un groupe de femelles dans un endroit clos. Place une seule plante mâle à quelques mètres d’un ventilateur de circulation oscillant. Mets le ventilateur en marche pour aider à disperser le pollen dans la pièce afin de polliniser toutes les femelles.

Sixième étape : récolte les graines.

Les graines sont mûres lorsqu’elles sont principalement brun foncé ou grises. De nombreuses graines sont tachetées et marbrées ; certaines sont même rayées. Les graines vertes, jaunes ou blanches sont presque toujours immatures et non viables. Les graines de couleur plus claire ou qui flottent dans l’eau après 24 heures sont lentes à germer et souvent non viables.

Lorsque quelques bourgeons à graines sont arrivés à maturité, retire les graines des bractées en les cueillant à la main. Cela peut se faire avec des bourgeons verts ou des bourgeons de fleurs à graines secs. Une fois secs, frotte les bourgeons à graines entre tes doigts et tes mains au-dessus d’un écran ou d’un plateau. Un léger frottement n’endommagera pas les graines. Cependant, elles sont sensibles à la chaleur, au froid et à l’humidité. Évite ces trois facteurs lors de la récolte et de la manipulation des graines.

Remarque : n’utilise pas de chaleur excessive ou de micro-ondes pour sécher les bourgeons à graines.

Recueille les graines et le feuillage sur le plateau ou le tamis. Déplace le plateau d’avant en arrière de façon à ce que le feuillage léger reste d’un côté lorsque le plateau est basculé et que les graines se rassemblent à l’autre extrémité. Retire l’excédent de feuillage à la main et répète l’opération. Frotte doucement les graines séparées entre tes mains pour enlever les traces de bractées qui adhèrent encore aux graines. Si tu ne collectes pas de résine, utilise de l’air en boîte, un ventilateur ou ton souffle pour souffler les petites quantités de feuillage léger.

Teste la maturité en pressant quelques graines entre ton pouce et ton doigt. Les graines qui ne s’écrasent pas facilement sont le plus souvent viables.

Dans des conditions humides et pluvieuses, les graines mûres peuvent en fait germer sur place, dans les bourgeons floraux. Une fois que l’humidité pénètre dans l’enveloppe extérieure de la graine, celle-ci commence à germer. Ou si le feuillage sèche autour des graines et qu’elles tombent au sol, elles germent souvent à la surface du sol. Mais le plus souvent, elles sont plantées à l’extérieur et consommées par les oiseaux ou de nombreuses autres créatures affamées.

Les boutons floraux des graines peuvent contenir autant de résine que les boutons floraux de la sinsemilla. Cependant, une grande partie de la résine est dégradée au cours du processus de récolte. Les glandes à résine sont cassées ou la résine colle aux doigts et est exposée à une lumière et à un air excessifs lorsque les graines sont retirées. Les graines sont souvent nettoyées au-dessus d’un tamis afin que la poudre de résine puisse être recueillie en dessous.

Une fois pollinisées, les plantes femelles produisent des graines qui deviennent mûres au bout de 6 à 8 semaines. (Au fur et à mesure que les graines mûrissent, elles deviennent plus foncées. Finalement, la bractée qui contient les graines commence à se flétrir et à sécher sur les bords pour exposer la graine en cours de maturation à l’intérieur.

Le nettoyage des graines à la main peut être une tâche laborieuse. (MF)

Ce bourgeon à graines de ‘Afghani’ × ‘Chiba Colombian 60’ × ‘African 3’ a été cultivé comme semence en 1980. (MF)

Le même bourgeon ci-dessus contenait 50 graines. (MF)

Les dispositifs de nettoyage des graines permettent d’économiser des heures de travail. Les bourgeons à graines sont placés sur l’écran supérieur. Les nettoyeurs de graines humains frottent les bourgeons entre leurs mains. Le frottement provoque la séparation des graines des bractées et des bourgeons. Les graines nettoyées sont recueillies ci-dessous dans une casserole.

Graine de la femelle ‘Diesel’ (MF)

Septième étape : Stocker ou planter les graines récoltées.

Les graines sont prêtes à être plantées immédiatement après la récolte et germeront bien. Maintiens un taux de germination élevé en laissant les graines sécher dans un endroit frais, sombre et bien ventilé après la récolte. Les graines qui sèchent pendant un mois ou plus avant d’être plantées développent une enveloppe extérieure dure qui protège l’embryon à l’intérieur. Voir « Stocker les graines » au chapitre 5, Semences et jeunes plants.

Place les graines récoltées dans un récipient en verre ou en plastique rigide contenant un dessiccateur. Étiquette et date le récipient. Conserve les graines dans un endroit frais, sec et sombre. Change le déshydratant tous les mois ou tous les deux mois.

Il faut beaucoup de déshydratant au silicium et de petits récipients pour conserver une grande variété de graines.

Huitième étape : Cultive et évalue.

Faire pousser plus de plantes signifie une plus grande variation et un plus grand nombre d’individus. Les plantes indésirables sont faciles à éliminer afin de laisser plus d’espace aux plantes adjacentes pour qu’elles puissent pousser.

Felix de Owls Production, en Suisse, a éliminé toutes les plantes qui ne répondaient pas à ses exigences en matière de tolérance au froid et à la moisissure. Cette technique simple a très bien fonctionné. Seuls les individus les plus forts ont survécu au processus de sélection.

Un ami canadien près de Montréal m’a envoyé cette photo. Il fantasmait à l’idée de faire des sélections d’élevage. Malheureusement, il s’agit d’un champ de chanvre industriel !

Critères :

Profil cannabinoïde
Habitude de croissance
Sensibilité aux maladies et aux parasites
Conditions climatiques pour l’acclimatation
Stabilité génétique

Neuvième étape : Surveiller, sélectionner et appliquer les pressions de sélection.

La sélection post-récolte nécessite soit un ensemencement partiel de chaque plante, soit la conservation de copies de clones de chaque plante en vue d’une future production de semences, une fois que les évaluations post-récolte auront été effectuées.

Poursuivre les objectifs :

Caractéristiques souhaitables – profil des cannabinoïdes
Vigueur générale et bonne santé – port de croissance, sensibilité aux maladies et aux parasites
Stabilité génétique
Acclimatation à ton climat et à tes conditions

Variétés pour la culture en intérieur : Il s’agit notamment d’une croissance courte, trapue et buissonnante, de gros bourgeons densément formés, d’un goût perceptible ou de saveurs et d’arômes particuliers, d’une teneur élevée en cannabinoïdes spécifiques et de la qualité des effets (longue durée, envolée, sédatif), ainsi que de la résistance aux maladies et aux parasites.

Souvent, les variétés qui poussent bien à l’intérieur donnent également de bons résultats dans une serre et à l’extérieur après 2 ou 3 ans d’acclimatation. Au cours de la première année pendant laquelle les variétés sont déplacées d’un environnement intérieur vers un jardin extérieur ou une serre, certaines pousseront mieux que d’autres et s’acclimateront plus rapidement. Cependant, les variétés qui poussent bien à l’extérieur poussent souvent mal à l’intérieur, en particulier les variétés pures sativa et à dominante sativa.

Les variétés de serre poussent bien dans des conteneurs. Les variétés d’extérieur et d’intérieur poussent souvent bien dans les serres. Recherche un port robuste et une floraison précoce si les plantes sont cultivées dans des conteneurs. Les plantes cultivées en terre mère dans le sol de la serre doivent arriver à maturité avant de consommer 75 pour cent de l’espace à l’intérieur de la serre. La circulation de l’air et la ventilation, ainsi que les maladies et les parasites, deviennent problématiques si les plantes cultivées dans les serres deviennent trop grandes.

Il est particulièrement important que les variétés d’extérieur soient acclimatées aux conditions locales. La chaleur, l’humidité, la pluie et les températures froides sont les principaux aspects qui préoccupent les sélectionneurs de plantes d’extérieur. Les variétés d’extérieur doivent être acclimatées au climat local avant de sélectionner les plantes. Les sélectionneurs intelligents choisissent des plantes qui arrivent tôt à maturité dans leur climat. Les sélectionneurs pragmatiques choisissent les plantes les plus précoces ayant un profil cannabinoïde souhaitable. Sélectionner pour une récolte précoce sans tenir compte de la teneur en cannabinoïdes est contre-productif.

Il est important d’équilibrer les aspects positifs et négatifs de chaque plante et des générations futures. Sélectionner des plantes qui peuvent présenter certaines faiblesses génétiques nécessitera d’éliminer plus tard les caractéristiques négatives indésirables.

Lorsque l’on plante un grand nombre de graines, certains traits des plantes peuvent être très différents, mais à tous les autres égards, ils sont pratiquement identiques. Par exemple, certaines plantes peuvent être plus ou moins sensibles aux infections fongiques telles que le Botrytis (moisissure grise) ou l’oïdium.

Les plantes peuvent être exposées à un pathogène particulier ou à un stress environnemental en tant que pression de sélection. La culture de parents reproducteurs potentiels dans un environnement stressant peut révéler les forces et les faiblesses génétiques associées à un environnement particulier. Les plantes tolérantes à la chaleur et au froid peuvent subir des attaques excessives de prédateurs ou être faibles et sensibles aux agents pathogènes. Très peu de sélection sélective a été faite pour préserver les profils cannabinoïdes et la tolérance aux maladies et aux parasites.

« Cette variété extérieure inconnue a été développée dans le nord de la Californie pour bien pousser dans un climat localisé. »

Hasta la fecha, se ha realizado muy poco cruce para desarrollar variedades de cannabis resistentes a enfermedades y plagas. Le mildiou polvoriento reste l’un des principaux problèmes des cultivateurs de cannabis.

« Granddaddy Purple » est une variété de cannabis très connue.

Soins des cultures de graines

Le cannabis cultivé pour la production de graines nécessite une alimentation complète et équilibrée, de la germination des graines à la récolte. Donne aux plantes mères semées un engrais complet qui fournit tous les nutriments. Souvent, les engrais végétatifs et de floraison sont mélangés et appliqués dès le plus jeune âge. Je préfère utiliser des mélanges de terre complets, équilibrés et à base de produits biologiques pour produire les graines les plus saines et les plus viables.

La culture de semences en serre est un bon moyen de les isoler des autres plantes.

Termes relatifs à l’élevage

Pour bien comprendre les concepts essentiels de ce chapitre, il est nécessaire de connaître les termes de base de l’élevage. Les termes relatifs à la sélection qui suivent sont faciles à consulter rapidement et permettent de décider lesquels étudier en détail.

Une variété* – est une subdivision d’une espèce (de cannabis) composée de populations ou d’individus naturellement ou sélectivement sélectionnés qui présentent des caractéristiques distinctes de toutes les autres variétés de l’espèce. La variété doit être uniforme et stable dans des conditions de croissance normales. Toutefois, des variations mineures peuvent être apparentes.

Un cultivar (cv)* est une plante ou un groupe de plantes similaires sélectionnées pour leurs caractéristiques souhaitables et qui conservent ces caractéristiques lorsqu’elles sont reproduites. La plupart des cultivars sont issus d’une sélection, mais certains sont des sélections dans la nature. Les termes cultivar et variété sont équivalents.

Les plantes uniques sélectionnées dans un groupe ou une population dérivée d’un cultivar qui présentent suffisamment de variations par rapport au parent sont considérées comme une variété différente et méritent leur propre nom.

*Selon certains taxonomistes, l’utilisation du terme souche pour définir la variété ou le cultivar est botaniquement incorrecte. Pour plus d’informations, voir le chapitre 8, La floraison.

Lesvariétés à pollinisation ouverte se reproduisent par pollinisation aléatoire au sein de la variété. Chaque femelle a la possibilité de s’accoupler avec n’importe quelle plante mâle. La pollinisation ouverte assure la diversité génétique et préserve les caractères actuels. Une culture à pollinisation ouverte doit être isolée du pollen de cannabis extérieur. Les plantes mâles et femelles d’une même population sont cultivées ensemble. Tous les mâles ont la possibilité de polliniser toutes les femelles. Les variétés héritières et les variétés landrace sont à pollinisation ouverte.

Le pollen voyage à l’extérieur ! Les sélectionneurs de chanvre industriel plantent des cultures de semences très loin des autres champs de cannabis pour éviter la contamination par le pollen voyou en suspension dans l’air.

Les variétés et les semences héréditaires sont des cultivars qui ont été cultivés avant 1950 et qui ne sont pas utilisés dans les cultures modernes à grande échelle. Heirloom est un terme rarement utilisé lorsqu’il s’agit de variétés de cannabis médicinal, car elles ont été développées après 1950. Les variétés héritières conservent leurs caractéristiques grâce à la pollinisation ouverte et se reproduisent assez fidèlement, produisant des plantes très semblables aux plantes parentales. Les plantes faibles et bizarres sont éliminées de la population. On trouve encore des variétés héréditaires au Maroc et dans d’autres régions productrices de haschisch dans d’autres parties du monde.

Un landrace est une variété localisée d’une plante qui s’est développée principalement par des processus naturels. La plante s’adapte au microclimat dans lequel elle vit. Les variétés landrace ne sont pas sélectionnées de manière délibérée ou sélective pour atteindre un objectif spécifique. Dans l’ensemble, les variétés landrace sont plus diversifiées génétiquement et physiquement que les plantes sélectionnées. De nombreuses plantes sélectionnées ont commencé par être des landraces et sont des tentatives d’amélioration du patrimoine génétique.

Le phénotype est l’expression des caractéristiques physiques extérieures ou des traits génétiques qui peuvent être observés ou mesurés dans le cannabis. Le phénotype est la façon dont la carte génétique est exprimée sous l’effet de tout facteur environnemental, interne ou externe, qui se produit à l’extérieur de l’enveloppe nucléaire.

Par exemple, un génotype peut être petit ou grand, mais s’il pousse dans un environnement peu éclairé, l’un ou l’autre phénotype peut devenir grand. Si la plante est maltraitée, subit des températures froides et des vents violents, une plante qui devrait normalement pousser en hauteur, peut être courte. Les facteurs environnementaux peuvent influencer l’expression des qualités génétiques.

La même plante cultivée à l’intérieur aura un aspect complètement différent à l’extérieur lorsqu’elle aura la possibilité d’exprimer ses caractéristiques. Les facteurs environnementaux difficiles modifient également l’expression du phénotype. Par exemple, le fait de couper le sommet d’une plante modifie l’expression génétique et la plante devient courte et touffue. Les gènes sont les mêmes mais l’aspect extérieur de la plante a changé.

Tous les phénotypes sont le résultat observable de l’action des gènes dans les cellules de la plante. Parfois, un seul gène contrôle un caractère (caractères monogéniques), et parfois des ensembles de gènes agissent ensemble et contribuent à créer ce que nous voyons comme un phénotype (caractères polygéniques).

Legénotype est l’ensemble des instructions héritées qui figurent dans le code génétique d’une plante. Toutes les plantes de cannabis ayant le même génotype ne se ressemblent pas car l’apparence est modifiée par les conditions environnementales (phénotype). Et toutes les plantes de cannabis qui se ressemblent n’ont pas nécessairement le même génotype.

Les conditions environnementales incitent souvent les génotypes à s’exprimer différemment. Les feuilles vertes deviennent souvent violettes lorsqu’elles sont exposées à des températures froides. Mais les feuilles d’autres plantes restent vertes quel que soit le froid. Ces plantes possèdent des versions différentes du ou des gènes qui contrôlent la production de pigments violets sur les feuilles. Ces versions de gènes, les allèles, déterminent si le pigment violet est produit ou non.

Au début, les deux plantes avaient un phénotype de feuilles vertes ; l’une des plantes a développé un phénotype altéré (feuille pourpre) en réponse à l’environnement froid. Cette modification est due à l’interaction entre les caractéristiques génétiques de la plante et l’environnement.

Une façon simpliste d’appréhender ce concept important est la suivante :

phénotype = génotype environnement

Le chémotype est un terme inventé en 1968 par le Dr Rolf Santesson et son fils Johan Santesson. Un chémotype est une entité chimiquement distincte dans une plante avec des différences dans la composition des métabolites secondaires. Des changements génétiques et environnementaux mineurs ont peu ou pas d’effet sur la croissance ou l’apparence de la plante, mais peuvent produire des changements importants dans le phénotype chimique. Les chémotypes de cannabis peuvent être indiscernables en apparence, mais les différences de chémotypes semblent affecter l’existence et le pourcentage de cannabinoïdes et d’huiles essentielles.

Des plantes mâles et femelles sont cultivées ensemble dans ce peuplement de cannabis landrace. Les plantes semées poussent dans des conditions de sécheresse.

Deux génotypes différents de ‘Blueberry’ × ‘Sandstorm’ cultivés en intérieur présentent des couleurs et des habitudes de croissance différentes.

Voici la « classification des chémotypes » que Mel Frank a établie dans le Marijuana Grower’s Guide (1982) :

Type Profil Cannabinoïde

I forte teneur en THC – faible teneur en CBD

II taux élevé de CBD – taux modéré à élevé de THC

III taux élevé de CBD – faible taux de THC

IV produisent des cannabinoïdes propyliques en quantité importante (plus de 5 pour cent des cannabinoïdes totaux) forment un quatrième groupe à partir des plantes de type I et II

Une variété multiligne est un mélange de 2 ou plusieurs lignées pures de phénotype similaire avec des gènes légèrement différents qui résistent à différentes qualités telles que la résistance aux maladies, aux parasites et à la sécheresse, et la maturité précoce. Les variétés multilignes de génotypes identiques ou très proches sont également appelées lignées isogéniques. Les variétés sont cultivées et sélectionnées séparément mais sont ensuite mélangées et vendues dans le même paquet de semences. La diversité génétique apporte souvent une résistance supplémentaire aux maladies et aux parasites ou une meilleure acclimatation à un environnement incohérent.

Au cours d’une année de croissance parfaite, un jardinier ne tirera peut-être pas le meilleur rendement d’une multiligne qu’il ne pourrait le faire avec une seule variété hybride adaptée au climat, mais le degré de variation présent dans une multiligne permet de s’assurer que le plus grand nombre possible de plantes sont récoltées. Cette technique de sélection sophistiquée est courante dans les cultures maraîchères et agricoles, mais n’a pas encore été développée pour les variétés de cannabis médicinal.

Une variété synthétique est développée en croisant plusieurs génotypes différents qui sont connus pour donner des performances hybrides supérieures lorsqu’ils sont croisés dans toutes les combinaisons. Les variétés synthétiques ont une vigueur hybride exceptionnelle et produisent des semences remarquables. Les variétés synthétiques sont maintenues par pollinisation ouverte et souvent par sélection récurrente dans les générations futures.

(Par contre, une variété développée par sélection massale est constituée de génotypes regroupés sans avoir subi de tests préliminaires pour déterminer leur performance en combinaison hybride)

Dans le cas d’une descendance monograine, une plante est autofécondée et les graines qui en résultent sont récoltées. L’une de ces graines est sélectionnée et cultivée, à nouveau autofécondée, et la graine produite. Toute la descendance et les générations futures sont issues d’un seul ancêtre, tant qu’aucun pollen d’une famille extérieure n’est introduit. Chaque génération est le résultat de l’autofécondation d’un individu de la génération précédente.

Lasélection récurrente désigne tout programme de sélection conçu pour concentrer les gènes favorables dispersés parmi un certain nombre d’individus par des cycles répétés de sélection de caractères favorables.

Deux bourgeons terminaux de la ‘Kush #4’ de Mel Frank (1977) présentent des phénotypes différents. Le premier a été cultivé à l’extérieur dans des conditions difficiles : une altitude de 2 000 pieds, des journées très chaudes et des nuits très froides, et un soleil brutal. Le second phénotype a été cultivé dans sa serre d’Oakland, à des températures modérées et sous un soleil filtré. (MF)

Sélection moderne du cannabis

Lasélection moderne des plantes peut utiliser des techniques de biologie moléculaire pour sélectionner les caractéristiques souhaitables de plantes individuelles ou d’une population de plantes. Lorsque la biotechnologie ou la biologie moléculaire est appliquée au processus de sélection des plantes, on parle de sélection moléculaire.

Les marqueurs moléculaires ou les empreintes d’ADN peuvent cartographier des milliers de gènes. Grâce au processus de sélection assistée par marqueur (ou MAS) basé sur l’ADN/ARN (acide désoxyribonucléique/acide ribonucléique), la variation est utilisée par les sélectionneurs scientifiques comme outil de sélection indirecte.

La sélection assistée par marqueur permet aux sélectionneurs de cribler de grandes populations de plantes pour la résistance aux maladies, la tolérance au stress, la productivité, etc. Le dépistage est basé sur la présence ou l’absence d’un ou de plusieurs gènes spécifiques plutôt que sur l’observation visuelle d’un trait dans la plante. Dans la sélection assistée par marqueurs, les marqueurs d’ADN sont utilisés à la place de l’observation visuelle pour sélectionner les phénotypes. La sélection assistée par marqueur accélère considérablement le processus de sélection et permet de cultiver moins de plantes pour la sélection. Le processus peut être utilisé à n’importe quel moment du cycle de vie de la plante. Les plantes peuvent être testées au stade de la croissance végétative et n’ont pas besoin de fleurir.

La sélection à l’aide de la biologie moléculaire et de la sélection assistée par marqueurs est plus complexe qu’il n’y paraît à première vue. Ce processus permet aux sélectionneurs de mesurer, de sélectionner et de croiser des allèles spécifiques présents dans le génome. En examinant de plus près la sélection assistée par marqueurs, nous constatons qu’elle implique la sélection d’individus possédant des allèles spécifiques pour des caractères contrôlés par un nombre limité de loci (jusqu’à 8).

Le rétrocroisement assisté par marqueur (MABC) fait référence au transfert d’un nombre limité de loci (par exemple, des transgènes, des loci de résistance aux maladies, etc.) d’un fond génétique à un autre.

La sélection récurrente assistée par marqueurs (MARS) implique l’identification et la sélection de 20 régions génomiques ou plus.

Historiquement, la plupart des recherches génétiques pour l’agriculture et les cultures commerciales de fleurs et de légumes ont été menées dans des laboratoires d’universités agricoles aux États-Unis et dans d’autres pays. De nombreuses universités dans le monde, dotées de départements agricoles importants, disposent de l’équipement nécessaire pour effectuer les tests d’ADN et d’ARN requis dans le cadre d’un programme scientifique de sélection assistée par marqueurs (MAS).

Jusqu’à la dernière décennie, peu de sélections assistées par marqueurs ont été utilisées dans les programmes de sélection du cannabis. Seules quelques grandes entreprises, comme GW Pharmaceuticals, avaient la capacité d’utiliser la sélection assistée par marqueurs dans leurs programmes de sélection pour cibler des cannabinoïdes spécifiques. Cependant, des développements récents ont rendu la technologie de la biologie moléculaire plus accessible et légale dans diverses parties du monde. L’installation d’un petit laboratoire à domicile à ces fins est devenue moins coûteuse au fil des ans.

Les laboratoires des états de cannabis médical et d’autres pays pourraient être ouverts à une collaboration avec les sélectionneurs de cannabis médical pour les tests de MAS. Les laboratoires des universités agricoles peuvent également être intéressés par la réalisation de tests MAS pour le cannabis. Certains laboratoires spécialisés aux États-Unis, comme ACGT, Inc. et Life Technologies, ont de l’expérience dans la sélection moléculaire des plantes et ont travaillé avec le cannabis.

La modification génétique des plantes consiste à ajouter des gènes spécifiques à une plante ou à utiliser l’interférence ARN (ARNi) pour supprimer un gène, ce qui permet d’obtenir un phénotype souhaitable. Cependant, ces procédés sont coûteux et n’ont pas été perfectionnés pour être utilisés dans le cannabis.

Pour effectuer des sélections de sélection, Jaime de Resin Seeds fait appel à tous ses sens et à des années de connaissances, ainsi qu’à des tests scientifiques.